在2020年美国癌症研究协会（AACR）年会上， 卡马替尼 作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限，成绩突出！在此次AACR大会上公布了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究数据，共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者，给予卡马替尼治疗。结果显示，在...
目前已发现3种MET突变（包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增、MET蛋白过度表达）与肿瘤的侵袭性及不良预后息息相关，并在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胶质瘤、头颈部鳞癌等多种实体瘤中出现，其中最常见于肺腺癌。欧美人群MET基因突变大约占5%左右；亚洲人群MET...
卡马替尼 Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14...
2020年5月6日，诺华宣布FDA加速批准Tabrecta（Capmatinib、 卡马替尼 ）上市，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃（METEX14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2021年2月3日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Tepotinib用于治疗局部晚期或转移性...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。曾获得美国FDA授予的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑...
卡马替尼 商品名为Tabrecta,剂型为包衣型片剂，规格为150 mg和200 mg.是选择性MET抑制剂，使用也是比较方便的，推荐剂量为口服400mg,每日两次，饭前或者饭后服用该药都是可以的。乏力、呼吸困难、外周水肿、恶心、呕吐、食欲减退等是卡马替尼最常见的不...
FDA已授权 卡马替尼 （INC280）新药申请（NDA）的优先审查权，用于治疗「MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者」，包括新诊断和先前接受过治疗的患者。 （一）GEOMETRY试验 MET外显子14跳跃突变在新确诊的晚期非小细胞肺癌中占3-4...
Tabrecta（Capmatinib）卡马替尼，是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。在2020年美国癌...
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