卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼(Tabrecta、capmatinib、INC280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药。 在此次AACR大会...
抗癌新药 卡马替尼 Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂,是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1,评估了卡马替尼Capmatinib在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用,总共入组364例患者。根据先...
诺华(Novartis)公司公布了口服高选择性小分子MET抑制剂 卡马替尼 (capmatinib),在治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的最新2期临床试验数据。这些患者携带导致MET基因外显子14跳跃(METex14)的基因突变。新闻稿指出,这是诺华公司首次公布卡马替...
诺华(Novartis)宣布评估靶向抗癌药 卡马替尼 (capmatinib)治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的关键GEOMETRY mono-1 II期研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。 GEOMETRY mo...
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种复杂的疾病,具有许多节点的不同突变,一旦发生突变,便会促进癌症增长。MET外显子14跳跃突变是一种公认的致癌驱动因子,约占新诊断病例的3%—4%。2020年2月11日,美国FDA授予MET靶向药 卡马替尼 优先审批资格,时隔3个月,...
当前,我国对于METexon14跳突的传统治疗疗效有限,GEOMETRYmono-1研究显示, 卡马替尼 (Capmatinib)治疗METexon14突变患者疗效较传统治疗更优,2019年09月06日,FDA授予卡马替尼一线治疗METexon14突变转移性NSCLC患者的突破性药物资格(BTD),成为该...
卡马替尼 是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中,卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者(包括基线时有脑转移的)中显示出有临床意义的缓解率,且安全性可控。本次会议公布了包括MET外显子14跳跃突变、基线有脑转移NSCLC患者在...
卡马替尼 Tabrecta是一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法,包括用于一线治疗(初治)患者,以及先前接受过治疗(经治)的患者,无论先前治疗药物类型如何。在临床试验中,卡马替尼治疗初治和经治METex14突变患者的总缓解率(ORR)分别为...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的《2020年全球最新癌症负担数据》显示,中国第一大癌症肺癌的发病率和死亡率居世界首位,新发病例高达近82万,死亡人数超过71万,占全国癌症死亡总数的23.8%。 相关研究显示,很多肺癌发病与MET14外显子(ME...
MET改变是3%-4%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的主要致癌驱动基因,这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NSCLC患者(如ALK、EGFR和ROS1)不同,携带MET外显子14跳跃突变的患者年龄通常≥70岁。 Capmatinib( 卡马替尼 )是一...
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