该研究是一项随机、双盲、平行分组、国际多中心的III期临床研究，自2015年8月至2019年12月共筛查了652例患者，其中458例患者参与随机分配， 库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗组为307例，安慰剂联合利妥昔单抗组为151例。CHRONOS-3研究结果表明，库...
综合评估已公布的临床试验数据， 库潘尼西 联合利妥昔单作为一种治疗恶性淋巴瘤的联合疗法显示出一定的疗效。特别是对于边缘性淋巴瘤患者，该联合疗法可以带来更好的治疗效果。然而，患者在接受联合治疗时需要密切关注其不良反应，并在医生的指导下进行...
库潘尼西 联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗相比，可显著改善复发性iNHL患者的PFS,或可改变复发性iNHL患者的治疗实践。库潘尼西（Copanlisib）联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗相比，可显著改善复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者的PFS，且副反应可...
美国食品与药品监督管理局（FDA）加速批准拜耳医药公司磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂 库潘尼西 （商品名：ALIQOPA）上市，用于至少接受过两次全身治疗的成人复发性滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）治疗。 滤泡性淋巴瘤（follicular lymphom...
在安全性方面，患者最常见的3-4级不良事件（AE）是高血糖和高血压， 库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗组患者和安慰剂联合利妥昔单抗组患者的高血糖发生率分别为56%和8%，高血压发生率分别为40％和9％。 另外，两组患者治疗中严重AE发生率分别为47%...
滤泡性淋巴瘤(FL)是一种惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL),FL是非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的亚型之一,其发病机制尚不清楚，遗传标志是染色体易位t(14:18)(q32;q21)导致B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白过表达。CHRONOS-3研究结果表明， 库潘尼西 （Copanlisib）...
库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗组为307例，安慰剂联合利妥昔单抗组为151例。评估全分析集（参与随机的全部患者）的无进展生存期（PFS），并对所有接受至少一剂研究药物的患者进行安全性评估。 在基线特征方面，所有患者入组前接受既往治疗...
在NCI-MATCH试验(NCT02465060)的这个治疗组中，研究人员招募了35名患者。 库潘尼西 在28天治疗周期的第1、8和15天，以60毫克的剂量静脉注射一小时，每周一次，直到病情进展或发生毒性。主要终点是ORR。该研究允许10%的不合格率，旨在达到31名符合条件并...
库潘尼西 （copanlisib）一般一个疗程可以维持多久？库潘尼西一般为28天一个周期，在治疗特定类型的恶性肿瘤时可以显著延长患者的生存期。疗程维持时间取决于患者的疾病类型、疾病的进展程度以及对药物的耐受性等因素。每个患者的情况是独特的，治疗方...
库潘尼西 （Copanlisib）的疗效；库潘尼西是一种磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的抑制剂，其抑制活性主要针对表达于恶性的b细胞。库潘尼西已被证明通过以下方式诱导肿瘤细胞死亡细胞凋亡和抑制原发性恶性肿瘤增殖b细胞台词。库潘尼西抑制几种关键的细胞信号通...
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