在安全性方面，患者最常见的3-4级不良事件（AE）是高血糖和高血压，库潘尼西（Copanlisib）联合利妥昔单抗组患者和安慰剂联合利妥昔单抗组患者的高血糖发生率分别为56%和8%，高血压发生率分别为40％和9％。
另外，两组患者治疗中严重AE发生率分别为47%和18%。库潘尼西（Copanlisib）联合利妥昔单抗组中有1例（<1％）患者发生药物相关死亡（肺炎），安慰剂合利妥昔单抗组中无治疗相关死亡病例。库潘尼西（Copanlisib）联合利妥昔单抗组为307例，安慰剂联合利妥昔单抗组为151例。评估全分析集（参与随机的全部患者）的无进展生存期（PFS），并对所有接受至少一剂研究药物的患者进行安全性评估。
CHRONOS-3研究结果表明，库潘尼西（Copanlisib）联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗相比，可显著改善复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者的PFS，且副反应可耐受。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：库潘尼西(ALIQOPA/COPANLISIB)联合治疗套细胞淋巴瘤复发效果显著?
更多药品详情请访问 库潘尼西 https://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
