赛可瑞 针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，赛可瑞的疾病控制率高达90%，显着延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)研究数据显示，服用标准剂量赛可瑞的ROS1重排晚期非小细胞肺癌患者中，3例完全...
克唑替尼 Crizotinib是一种抗癌药物，作为ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros癌基因1）抑制剂，批准用于治疗美国和其他一些国家的一些非小细胞肺癌（NSCLC）。正在进行临床试验其他用途，测试其在成人和儿童的间变性大细胞淋巴瘤，神经母细胞瘤和其他晚期...
克唑替尼 是一种用于治疗转移性NSCLC患者的TKI,其肿瘤经FDA批准的试验检测为ALK-或ROS1阳性。克唑替尼在包括澳大利亚、加拿大、中国、日本、韩国和欧盟在内的90多个国家获得了对ALK阳性NSCLC患者的批准。克唑替尼也被批准用于60多个国家的ROS1阳性NSCLC.其来...
初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC.对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼显示出了显着的治疗活性，并可延长患者的生存期。克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的具体疗效如何？...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 克唑替尼 的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的儿童和年轻成人患者。克唑替尼在年龄较大的成人患者中的疗效和安全性尚未确定。...
疾病名称：肺癌 药品名称：克唑替尼（赛可瑞） 克唑替尼 （Crizalk）可用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。服用克唑替尼（Crizalk）前，必须获得经充分验证的检测方法...
克唑替尼 效果如何？克唑替尼（赛可瑞）的 I 期研究第一次证实了其疗效。143 名可评估 ALK 重排 NSCLC 患者，反应率 61%，中位 PFS 9.7 个月。III 期 PROFILE 1014 研究中， 克唑替尼 （赛可瑞）对比铂类 培美曲塞一线治疗 ALK 阳性患者，二者 PFS 分别...
克唑替尼 副作用的处理 1、常见便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。 2、服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮...
众所周知， 克唑替尼 又名赛可瑞，是第一代针对ALK阳性肺癌的靶向药，此外，其对ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶也有活性。2014年，一项克唑替尼治疗ROS-1 阳性的晚期NSCLC的研究结果显示：克唑替尼对该组患者治疗高度有效，总体客观缓解率达到72%，其中3...
赛可瑞（ 克唑替尼 ）用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。赛可瑞治疗ALK阳性肺癌的安全性及有效性？ 研究人员开展了一项3期、开放标签试验，在347例接受过一次基于铂方...
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