临床研究评估了 克唑替尼 在治疗晚期肺癌中的优势，对比实验组和对照组患者的疗效、不良反应及生存期。研究纳入30例既往化疗失败的中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为实验组和对照组，实验组给予克唑替尼进行治疗，对照组给予单药化疗。研究结果显示，克...
克唑替尼 进展后应用下一代ALK-TKIs显著延长生存期，而序贯使用劳拉替尼似乎更有利。同样，劳拉替尼也延长了第一代和第二代ALK-TKIs失败患者的生存期。克唑替尼必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用克唑替尼前，必须获...
ALK阳性的NSCLC患者，给予 克唑替尼 250 mg,bid,其有效率达65.3%，中位PFS 9个月，2年生存率55%。鉴于此结果，美国国立综合癌症网络指南推荐，对于ALK阳性的NSCLC,首先建议给予克唑替尼治疗，无论是一线治疗还是二线、三线或三线以后的治疗。更为重要的...
ROS1融合是非小细胞肺癌(NSCLC)中罕见的遗传异常，小分子抑制剂 克唑替尼 是该疾病的既定治疗选择。目前，对ROS1阳性NSCLC中克唑替尼进展后的疾病进展模式和治疗的了解有限。这项针对35名中国ROS1阳性晚期NSCLC患者的回顾性真实世界研究表明，克唑替尼有...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种II类多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制c-MET、间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS原癌基因1(ROS1)。2011年8月26日，克唑替尼成为FDA批准用于治疗经FDA批准的测试检测到的局部晚期或转移性ALK融合阳性NSCLC(约占所有NSCLC的3...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种II类多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制c-MET、间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS原癌基因1(ROS1)。2011年8月26日，克唑替尼成为FDA批准用于治疗经FDA批准的测试检测到的局部晚期或转移性ALK融合阳性NSCLC(约占所有NSCLC的3...
克唑替尼 于2013年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼适用于治疗间变性淋...
通过对30名患者的检测，确定了7个不同的ROS1融合伴侣，分析发现，携带不同类型的融合伴侣的患者之间的OS没有区别。这也提示我们，无论ROS1融合伴侣如何，克唑替尼对于ROS1重排的晚期NSCLC都具有活性。治疗相关不良事件（TRAEs）主要为1级或2级。没有≥4...
患者与此基因融合是通常不具有在任一突变谁年轻的非吸烟者表皮生长因子受体基因（EGFR）或在K-的Ras基因。ALK-infusion NSLC的新病例数量在美国约为每年9000例，全球约为45,000例。克唑替尼抑制c-Met/肝细胞生长因子受体（HGFR）酪氨酸激酶，其参与许多...
该研究选用艾德生物ROS1基因融合检测试剂盒（以下简称ROS1试剂盒）作为伴随诊断试剂，基于研究数据支持，日本厚生劳动省此前已批准艾德生物ROS1试剂盒作为克唑替尼的伴随诊断试剂，成为国内企业首个在海外获批的伴随诊断试剂，同时也是全球唯一获批用于R...
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