克唑替尼 的安全性和有效性在两项多中心、单臂、开放标签试验中进行了评估，其中包括来自试验ADVL0912(NCT00939770)的14名儿童患者和来自试验A8081013(NCT01121588)的7名患有不可切除、复发性或难治性ALK-正IMT。 这些试验的主要疗效结果测量是客观...
肺癌患者服用克唑替尼的推荐剂量为：口服（整吞）、有无食物送服都可以，服用250 mg（1粒）每天2次。只要患者从治疗中获得临床效益，可继续治疗。如果肺癌患者丢失1剂克唑替尼，只要患者想起应立即服用，除非下一剂小于6小时，在此情况中患者不应服用丢...
2016年3月11日美国FDA正式批准 克唑替尼 （Crizotinib，辉瑞）可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，赛可瑞（克唑替尼）成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物，克唑替尼的适...
克唑替尼 在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC患者中也显示出了显著的抗肿瘤活性。ROS1突变是非常罕见的，只有大约1%的NSCLC患者会出现这种突变。然而，对于那些携带ROS1突变的患者来说，克唑替尼提供了一种有效的治疗选择。 克唑替尼 也开启伴随诊断新时...
克唑替尼 通过抑制ALK蛋白的活性，从而阻止肺癌细胞的生长和存活，达到治疗目的。它是一种口服药物，每天两次，每次250毫克，饭前或饭后1小时服用。克唑替尼的疗效已经得到了多项临床试验的证实，它可以显著提高ALK阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期...
美国食品和药物管理局批准了 赛可瑞 （crizotinib）治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤有ROS-1基因改变。赛可瑞是第一个也是唯一获得FDA批准治疗ROS-1阳性的非小细胞肺癌。 一项来自我国的回顾性研究成果，主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患...
“肺癌难以治疗，部分原因是患者携带不同的突变，有些还相对罕见，”FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任Richard Pazdur博士表示。“赛可瑞的新适应症为携带罕见、难治的ROS-1基因突变患者提供了有价值的治疗选择，医务人员因此可以针对ROS-1...
“通过真正了解非小细胞肺癌的驱动基因，我们可以选择出最有可能对治疗产生反应的患者，以提高个体化治疗的成功率，”主导发明人华裔科学家崔景荣博士表示。“ 赛可瑞 代表了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗模式的转变，我们正在从千篇一律的治疗方案转向通过...
克唑替尼 是一种口服的小分子抑制剂，能够抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros卵巢肿瘤1）等多种酪氨酸激酶的活性。ALK和ROS1是一些肺癌细胞中的致癌基因，能够促进肿瘤的生长和扩散。克唑替尼能够有效地阻断这些信号通路，从而抑制肺癌的进展。...
2016年3月11日，美国食品和药物管理局批准 克唑替尼 胶囊（Xalkori，Pfizer，Inc。）用于治疗肿瘤为ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼于2011年首次被批准用于治疗肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。 目前的批准是基于转...
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