阿卡替尼 联合治疗的患者中有90%在第5年仍存活，而阿卡替尼单药治疗组患者5年生存率为84%，接受苯丁酸氮芥和奥妥珠单抗联合疗法患者的5年生存率为82%。另外，ASCEND III期临床试验的随访数据显示，针对复发或难治性成人CLL患者，与研究者选择的利妥昔单...
阿卡替尼 是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子。在B细胞中，BTK信号传导会激活B细胞增殖、运...
阿卡替尼 作为2021年阿斯利康医药市场增速第一的原研药，在CLL/MCL治疗中显现出了长期生存优势和良好的安全性，且在淋巴瘤其他亚型的治疗领域，阿卡替尼也颇具潜力，如华氏巨球蛋白血症、弥漫大B细胞淋巴瘤等临床试验中， 阿卡替尼 单药或联合治疗都为...
相比传统治疗方式， 阿卡替尼 有着诸多优势。首先，阿卡替尼作用于白血病和淋巴瘤细胞的BTK通路，明显减少了化疗引起的不良反应和副作用，如恶心、脱发等。同时，阿卡替尼还能帮助患者快速缓解症状，缩短治疗周期，显著提高生活质量。阿卡替尼是一种口服...
阿卡替尼 于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。 单臂ACE-CL-001 II期临床试验，研究了 阿卡替尼 (每天两次100mg[n=...
阿卡替尼 的批准是Orbis项目下的首批批准之一。Orbis项目是FDA肿瘤学卓越中心计划，旨在为国际合作伙伴提供同时提交和审查肿瘤药物的服务。这种合作使癌症患者能够更早地获得其他国家的产品，因为这些国家的监管提交可能会出现重大延迟。 阿卡替尼...
阿卡替尼 最初由Acerta Pharma研发。2016年2月，阿斯利康以40亿美金的价格收购AcertaPharma 55%的股权（同时拥有收购剩余45%的股权），从而把阿卡替尼纳入旗下。2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受...
使用阿卡替尼治疗那些对依鲁替尼不耐受的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者时具有良好的疗效和更高的安全性。研究人员表示，“新一代BTK抑制剂阿卡替尼将会使更多的慢性淋巴细胞白血病患者受益。”此前阿卡替尼已被批准用于慢性淋巴细胞白血病患者，...
阿卡替尼 （别名：Acalabrutinib、Calquence、Acalanib）是一种靶向治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物，它可以抑制B细胞信号通路中的一种酶，从而减少白血病细胞的生长和存活。阿卡替尼由孟加拉耀品国际生产，目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家...
阿卡替尼 治疗慢性淋巴细胞白血病效果如何？阿卡替尼(Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2016年2月，阿斯利康以40亿美金的价格收购AcertaPharma 55%的股权（同时拥有收购剩余45%的股权），从而把阿卡...
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