凡德他尼 （CAPRELSA）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗甲状腺癌。它是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼主要通过...
凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。 凡德他尼的作用机制是通过抑制这些激酶的活性，从而阻止肿瘤...
凡德他尼 （Vandetanib，也被称为Caprelsa）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗甲状腺髓样癌（medullary thyroid cancer，MTC）和晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。 凡德他尼 是一种口服的多靶点激酶抑制剂，可以抑制多种与...
在疾病进展时，ZETA患者停用研究药物并揭盲。一些研究中心为这些患者提供 凡德他尼 的开放标签治疗。经中央审查确定没有疾病进展的患者也可以选择不设盲并接受开放标签药物治疗。 对于事后分析，Kreissl等人将ZETA试验人群分为4个疾病严重程度亚组：...
英国伦敦癌症研究所分子病理学部的Diana M.Carvalho等发现VEGFR/RET/EGFR抑制剂 凡德他尼 在体外靶向ACVR1降低DIPG细胞活力，但穿过血脑屏障的能力有限。除mTOR外，依维莫司在体外与凡德他尼联合时可抑制ABCG2和ABCB1转运蛋白，并在DIPG细胞中具有协同作...
凡德他尼 适应症：Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼用法用量：推荐的每天剂量为300 mg vandetanib口服。Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。...
凡德他尼 治疗晚期多发性骨髓瘤，凡德他尼18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者，口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周，球蛋白或尿M蛋白未见改善，凡德他尼毒副作用可耐受，凡德他尼常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉...
如何处理 凡德他尼 治疗的副作用: 1.对皮疹、红斑、皮肤干燥等皮肤副作用，程度轻微可无需处理，若患者自觉症状明显，可局部外用糖皮质激素软膏或抗生素，也可涂抹乳液或润滑剂等，同时由于凡德他尼治疗可能导致皮肤对光过度敏感，患者应注意防晒避...
是什么药？可以治疗什么病？在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。 凡德他尼 是由英国阿斯利康制药公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获得...
凡德他尼 是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂，它还具有抗内皮生长因子受体的活性，并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型（n=331）3期临床ZETA实验中，比较了凡德他尼与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发性甲状腺髓样癌（MTC）...
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