礼来公司发布的III期REACH-2试验的结果公布了雷莫芦单抗（ Cyramza ）二线治疗甲胎蛋白AFP升高的肝细胞癌（HCC）患者显著延长总生存期OS的积极数据。REACH-2研究是生物标志物选择群体中的第一个阳性3期肝细胞癌（HCC）试验; 大约一半的晚期HCC患者具有高...
近两年，转移性结直肠癌的治疗有了更多的选择，其中，主要的一类是抗血管生成药物，包括贝伐珠单抗、阿柏西普、瑞戈非尼和雷莫芦单抗。其中：贝伐珠单抗是重组人源化单抗，靶向血管内皮生长因子（VEGF）；阿柏西普为重组融合蛋白，能阻止VEGF-A、VEGF-B...
雷莫芦单抗( Cyramza )目前已获批用于晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者、晚期非小细胞肺癌患者和晚期结直肠癌患者的治疗，那么对于这些肿瘤，雷莫芦单抗的临床效果如何？1 晚期胃癌：RAINBOW三期临床试验。该试验纳入了355名不能切除或转移性胃癌或胃食管...
二线单药治疗HCC是FDA批准 Cyramza 的第5项适应症，其他4项也都是晚期癌症，分别为：单药或联合紫杉醇治疗进展期或转移性胃癌（2014.04.21）、联合紫杉醇治疗食管胃结合部腺癌（2014.11.05）、联合多西他赛治疗以铂类为基础的化疗过程中或治疗后疾病进展...
肝细胞癌 是最常见的肝癌类型（占比90%），也是排名第4位的癌症杀手。AFP是一种胎儿早期发育时肝 脏产生的糖蛋白，多种肿瘤包括HCC、肝母细胞瘤等也会生成AFP，正常成年人血液中AFP含量为10 ng/mL，而约40%的晚期HCC患者都表现为高AFP（≥400 ng/mL），...
2019年5月13日，礼来（Eli Lilly）宣布FDA批准 Cyramza 作为肝细胞癌（HCC）的二线单药疗法，用于治疗接受sorafenib治疗后疾病进展且表现高甲胎蛋白（AFP，≥400 ng/mL）的HCC患者，此次获批基于III期临床REACH-2的积极数据，也是Cyramza获批的第五项适...
日前，美国FDA宣布批准礼来的 Cyramza （ramucirumab）作为单药疗法，用于肝细胞癌患者治疗。Cyramza是一款VEGF受体2（VEGFR2）拮抗剂，通过与VEGFR2结合阻断与VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D配体的结合，从而抑制血管增生。Cyramza相比竞争对手的独特性在于，...
Cyramza是一种抗血管生成靶向药物，是血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，其通过阻断VEGF受体配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，特异性结合并阻断VEGF受体2的活化，从而抑制血管生成和肿瘤生长。目前， Cyramza 已获批用于肺癌、肠癌和胃癌。Tarceva是...
3月12日，礼来制药宣布，其药物 CYRAMZA （ramucirumab）的临床3期研究RELAY达到了无进展生存期主要研究终点。这项临床3期全球、随机、双盲试验正在评估CYRAMZA联合厄洛替尼作为EGFR基因突变型转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗方法的疗效。结...
在名为REACH-2的随机双盲，含安慰剂对照的全球性3期临床试验中，AFP400 ng/mL的HCC患者接受了 Cyramza 与最佳支持治疗（BSC）联用的治疗方案，或者安慰剂与BSC联用的治疗。这些患者曾经接受过sorafenib的治疗，但是疾病继续恶化。AFP是在很多HCC患者中高...
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