雷莫卢单抗 (RAMUCIRUMAB/CYRAMZA)是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体...
雷莫卢单抗 (ramucirumab/Cyramza)为一种人类IgG1单克隆抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生...
晚期胃癌(GC)和胃食管连接处(GEJ)癌症是高度侵袭性的癌症，预后不佳，化疗方案已经取得了进展，但5年生存率仍不到25%，后线治疗方案有限。国际研究已经确定了雷莫芦单抗的安全性和最大耐受剂量，还发现该药对难治性实体器官癌症患者的疾病控制率非常高。 ...
就目前而言，转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率较低，其获得性耐药后的疾病进展仍然是一个艰难挑战，而酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是治疗EGFR突变NSCLC的标准选择。 雷莫芦单抗 Cyramza+Tarceva(厄洛替尼)是一线治疗转移性EGFR突变NSCLC的全新方案，这种联合...
欧洲肝脏研究协会第54届国际肝病会议（EASL）上的最新研究显示，无论肝癌的诱因是什么， 雷莫芦单抗 对索拉非尼治疗后晚期肝细胞癌和甲胎蛋白升高患者具有临床益处。 雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合...
晚期肝癌是一种预后不良的侵袭性疾病，AFP水平升高的患者预后更差。多年来肝癌相关研究进展艰难，患者生存期延长并不显著，但抗血管生成药物的出现带来了新的希望。REACH试验亚组分析显示VEGFR2的单克隆抗体 雷莫卢单抗 能为高AFP肝癌患者带来生存获益，REAC...
研究证实口服多激酶抑制剂可显著提高肝细胞癌患者的总生存期，然而临床患者常因无法耐受药物相关不良反应，从而降低药物使用剂量甚至停药。REACH和REACH-2旨在研究 雷莫芦单抗 用于索拉非尼治疗后进展或无法耐受药物毒性的肝细胞癌患者治疗，其中REACH-2...
雷莫芦单抗 是人源化单体，靶向血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），与FOLFIRI联合治疗一线贝伐珠单抗+奥沙利铂+氟脲嘧啶进展的转移性结直肠癌（mCRC）。西班牙Noguerido教授在Expert Opin Drug Saf杂志发文，对雷莫芦单抗治疗活性、安全性做了全面总结，表明...
雷莫芦单抗 是一种单克隆抗体，靶向于血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）, 于2014年4月21日获FDA批准上市，联合化疗药物，用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌、转移型非小细胞肺癌和结直肠癌。 REACH-2是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期试验，主要评估 雷莫...
2022年6月4日，来自Cedars-Sinai医学中心的Karen L. Reckamp教授介绍了 雷莫芦单抗 （Ramucirumab）+帕博利珠单抗（Pembrolizumab）对比标准治疗（SOC）治疗既往接受过免疫治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期随机临床研究（lung-MAP非匹配子研究S180...
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