达沙替尼 是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病（Ph+ ALL）患者。这项针对慢性粒细胞白血病慢性期（Chronic myeloid leukemia in chronic -phase，CM...
达沙替尼 是靶向PDGFRA的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够透过血脑屏障，但单药治疗效果不佳。研究发现，在中枢神经系统内依维莫司能够增强TKI的作用。一项研究依维莫司结合达沙替尼对PDGFRα驱动型胶质瘤的疗效结果发表在2020年10月的《The Journal Clin...
弥漫型内生性桥脑胶质瘤（DIPG）是无法手术切除的恶性脑肿瘤，约占儿童中枢神经系统肿瘤的10%。DIPG的中位总生存期（OS）仅为9个月，目前缺乏有效治疗手段。血脑屏障（BBB）通透性和ATP结合盒（ABC）转运体（如P-糖蛋白）的药物外排作用可能是药物治疗DI...
CML不同患者间存在较大的个体差异。各项临床指标可能影响患者预后，如患者年龄，是否有脾脏肿大，外周血原始细胞的比例，血小板计数，嗜酸性粒细胞比例和嗜减性粒细胞比例等。目前常用的预后评估指标有Sokal评分和ELTS评分。这两个评分系统根据上述的临床指...
《新英格兰医学期刊》刊登的一项临床试验表明，无化疗诱导和巩固的一线治疗方案—— 达沙替尼 联合blinatumomab，使费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者取得了惊人的高缓解率和生存率。在这项单臂2期临床试验中，来自意大利罗马第一大学的Dr. Robin...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Sprycel（dasatinib, 达沙替尼 ，中文品牌名：施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者的治疗。FDA通过优先审查程序对达沙替尼给予了批准，此次批准...
达沙替尼 （Dasatanib）是一种强效的酪氨酸激酶多靶点抑制剂。达沙替尼属于多靶点药物，对5种关键性致癌酪氨酸蛋白激酶，即BCR-ABL、SRC、c-KIT、PDGFR和Ephrin（EPH）均有作用。达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，其中达沙替尼对BCR-ABL融合基因的体外抑...
费城染色体（Ph）是老年急性淋巴细胞白血病（ALL）患者最常见的复发性细胞遗传学异常。发病率随着年龄的增大而增大，年龄≥60岁的患者中约有50%存在Ph异常。随着新药的开发，伊马替尼已经明显改善了年龄较大的Ph+ALL患者的预后。最近，发表于《Blood》杂志上...
《新英格兰医学杂志》发表了意大利GIMEMA协作组Robin Foà教授团队领衔进行的一项多中心2期临床研究。第二代酪氨酸激酶抑制剂 达沙替尼 （dasatinib）和免疫疗法blinatumomab，在治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者时显示出卓越的疗...
第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼作为一线治疗，明显提高了CML患者的10年生存率，尼洛替尼、 达沙替尼 等第二代TKI一线治疗CML能够获得更快、更深的分子学反应，主要作为伊马替尼治疗失败或不耐受的CML患者的二线治疗。与一代TKI类似，部分患者出...
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