第二代TPO-RAs 阿伐曲泊帕 于2019年被美国FDA批准用于ITP治疗。经研究发现，约90％的患者对服用阿伐曲泊帕有应答；但是临床上关于阿伐曲泊帕失效（LOR）发生的时间以及相应的应答持久性数据有限。 III期研究（NCT01438840）招募了32名接受阿伐曲泊帕和17...
免疫性血小板减少症（Immunethrombocytopenia,ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100×10^9/L为...
重型再生障碍性贫血（SAA）是一种以骨髓增生低下和造血干细胞缺乏为特征的骨髓衰竭综合征。其一线非移植方案为强化免疫治疗（IST），艾曲泊帕（TPO受体激动剂）联合IST对难治及初发SAA均有良好疗效。艾曲泊帕由于代谢需要尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT...
根据 阿伐曲泊帕 的Ⅲ期临床数据，分析ITP患者既往接受过的治疗是否会影响阿伐曲泊帕的疗效。阿伐曲泊帕Ⅲ期临床试验是全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，根据患者既往接受过的ITP治疗情况，分析既往接受＜3种治疗和≥3种治疗患者接受阿伐曲泊帕治疗...
阿伐曲波帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关适应症范围。 阿伐曲波帕治疗血小板减少症效果怎么样？ 阿伐曲波帕片适应症范围主要包括以下...
阿伐曲泊帕 是第二代 TPO 受体激动剂， FDA 批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020 年 4 月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的 CLD 相关血小板减...
美国FDA宣布，批准了一项补充新药申请（SNDA），DOVA制药公司是一家专注于开发和商业化高需求疾病候选药物的公司。本次扩大了 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）的使用范围，包括治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（itp）、成人的血小板减少症。 ...
阿伐曲泊帕 是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与 TPO 竞争结合 TPO 受体，在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。阿伐曲泊帕是第二代 TPO 受体激动剂，...
2020年7月4日， 阿伐曲泊帕 （Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease, CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加...
2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。 阿伐曲泊帕 是新一代口服小分子 TPO-RA.美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease, CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加...
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