美国食品和药物管理局定期批准 杜韦利西布 （COPIKTRA,Verastem,Inc.）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者疗法。此外，在至少两次既往全身治疗后，杜韦利西布获得加速批准复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的...
美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药 杜韦利西布 （duvelisib）上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。同时FDA通过加速批准（accelerated approval），批准...
在ASH年会和博览会上，研究人员报告，使用单药duvelisib（杜韦利西布，一种双PI3K抑制剂)治疗复发性外周T细胞淋巴瘤患者缓解率高。芝加哥西北大学Feinberg医学院Robert H. Lurie综合癌症中心的研究人员报道了 杜韦利西布 治疗复发或难治性PTCL（外周T细胞淋...
近日，欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 （Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。 “杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发...
杜韦利西布 (IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。 DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验，头对...
2018年9月24日，美国食品和药物管理局(FDA)批准PI3Kδ和PI3Kγ的双重抑制剂 Duvelisib (商品名COPIKTRA，Verastem公司)上市，用于接受至少两次标准治疗后复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤( SLL)的成年患者。 慢性淋巴细胞白...
随着 Duvelisib 获得美国FDA针对复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者治疗的加速批准，全球上市PI3K靶点药物以扩展到三个。Duvelisib是首款作为单药疗法，在复发性或难治性慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中显示出疗效的口服PI3K抑制剂。作为单药疗...
Duvelisib 是上个月24日获的美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的靶向药，用于治疗复发性或难治性慢性淋巴性白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，以及治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。那Duvelisib对这三种恶性肿瘤的治疗效果怎么样呢？Duvelisib的疗效和安...
Duvelisib 是PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对PI3Kδ和PI3Kγ亚型。Duvelisib可以抑制恶性B细胞和原发性CLL肿瘤细胞的生长并降低它们的存活率。它还能抑制多种关键细胞信号通路，包括B细胞受体信号转导和CXCR12介导的恶性B细胞趋化作用。此外，Duvelis...
Duvelisib 于2018年9月24日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，由Verastem上市销售，商品名为Copiktra。Duvelisib最初是由Intellikine（后被武田收购）研发，后Infinity获得了该化合物全球开发和商业化权利。2014年，Infinity与艾伯维达成合作协...
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