艾米希组单抗 在全球110多个国家被批准作为具有VIII因子抑制剂的血友病A患者和全球100多个国家没有因子VIII抑制剂的患者的预防性治疗选择。它已经在有或没有因子VIII抑制剂的血友病A患者中进行了最大的临床试验项目之一，包括八项III期研究。 Hemli...
5月7日，罗氏制药中国宣布，旗下 舒友立乐 （艾美赛珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于不存在凝血因子VIII抑制物的重度A型血友病患者成人及儿童患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率。此次获批也意味着舒友立乐成为目前...
血友病是一组遗传性凝血功能障碍性疾病，是由于人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病。长期以来，血友病主要采取凝血因子替代治疗，但每周需要多次静脉注射，也容易产生抗体。因此，很多血友病患者都很关注新药的研发。 艾美赛珠单抗 是...
2021年07月20日讯/生物谷BIOON/--罗氏（Roche）近日在国际血栓与止血学会（ISTH）2021年大会上公布了3b期STASEY研究（ClinicalTrials.gov注册号NCT03191799）的最终分析结果，与3期HAVEN临床项目一致，结果证实了A型血友病新药Hemliba（中文商品名：舒友...
艾美赛珠单抗 注射液片是一种治疗血友病的药物，它能够改善病人的出血情况，提高生活质量，并减轻病人的痛苦。 血友病是一种遗传性疾病，主要表现为血小板缺少和凝血因子活性低下，导致病人易出血。这种病症的发生率相对较低，但病人一旦患上血友病...
艾米希组单抗 可通过同时与活化FⅨ和FⅩ识别并结合形成稳定复合体，使FⅩ在没有FⅧ的情况下得以继续激活，重新恢复天然的凝血通路，从而纠正A型血友病患者因FⅧ缺乏引起的凝血过程紊乱并防止或减少患者出血发作。同时其半衰期为4周，作用时间较活化FⅧ...
什么是双特异性抗体？双特异性抗体(bispecific antibody,bsAb)是在广谱特异性抗体药物研究中逐渐发展而来，能同时特异性结合两个抗原或抗原表位的人工抗体，它就像是一个拥有两种探测装置的战士，在疾病的治疗中有着更灵活的作用机制。 艾米希组单...
非重型血友病A患者的福音： 艾米珠单抗 预防治疗显著改善出血症状且安全；血友病A是一种X染色体连锁的FVIII活性不足导致凝血障碍的遗传性出血性疾病。按照血浆FVIII活性程度，血友病A严重程度可划分为轻度（1%FVIII活性40%）、中度（1%≤FVIII活性≤5%）...
与既往HAVEN研究结果一致， 艾米珠单抗 可安全有效治疗非重度血友病A？HAVEN 6研究结果显示，随访时间超过1年时，艾米珠单抗在未接受过FVIII抑制剂的非重度血友病A患者中未发现新的安全性问题；具有实质性和临床意义的出血控制；以及其他患者相关终点的...
艾美赛珠单抗 治疗中度A型血友病有怎样的功效？A型血友病是一种遗传性严重疾病，患者的血液不能正常凝结，导致失控且经常是自发性出血。全世界约有900,000人患有A型血友病，其中约14%患有中度疾病。然而，A型血友病的严重程度并不总是反映出血行为，因...
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