艾米希组单抗可通过同时与活化FⅨ和FⅩ识别并结合形成稳定复合体，使FⅩ在没有FⅧ的情况下得以继续激活，重新恢复天然的凝血通路，从而纠正A型血友病患者因FⅧ缺乏引起的凝血过程紊乱并防止或减少患者出血发作。同时其半衰期为4周，作用时间较活化FⅧ显著延长。

　　艾米希组单抗（Emicizumab）是一种具有双特异性抗体结构的人源化单克隆修饰的免疫球蛋白G4（IgG4）抗体。艾米希组单抗（Emicizumab）接活化的IX因子和X因子，以恢复有效止血所需的缺失的活化VIII因子的功能。艾米希组单抗（Emicizumab）与VIII因子没有结构关系或序列同源性，因此，它不会诱导或增强VIII因子的直接抑制剂的发展。

　　艾美赛珠单抗注射液（Emicizumab）是一种新型的补体蛋白结合补体C5酯酶抑制剂，可用于治疗血友病A患者的出血性事件。目前，该药已经在超过100个国家得到批准使用。

　　血友病A是一种遗传性疾病，患者缺乏凝血因子VIII，导致他们的血液凝固能力下降，容易引起多种严重的出血事件，如关节和肌肉出血、脑部出血和内脏出血等。对于许多患有血友病A的人来说，处理这些出血事件需要采用持续接受高剂量的凝血因子替代治疗。

　　然而，由于凝血因子替代治疗的成本高昂、需要经常接受注射以维持治疗效果，以及可能出现过敏反应的副作用，人们一直在寻找一种更有效、更安全的治疗方法。

　　艾美赛珠单抗注射液作为一种新型治疗手段，可替代传统的凝血因子替代治疗，旨在缓解血友病A患者的出血和凝血问题。与凝血因子替代治疗不同的是，艾美赛珠单抗注射液将补体蛋白和凝血因子蛋白结合起来，从而提高患者的凝血能力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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