厄达替尼 的获批是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001(NCT02365597)数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因...
厄达替尼 (Erdafitinib/Balversa)是一种激酶抑制剂，可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼(Erdafitinib)还与RET,CSF1R,PDGFRA,PDGFRB,FLT4，KIT和VEGFR2结合。厄达替尼(Erdafitinib)抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达F...
厄达替尼 (Balversa/Erdafitinib)是一种每日一次的口服FGFR激酶抑制剂，经美国FDA批准用于治疗具有易感FGFR3或FGFR2基因改变且在至少一条线期间或之后有进展的局部晚期或mUC成人含铂化疗，包括新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。根据FDA批准的厄达替尼伴...
FDA宣布加速批准强生集团（Johnson Johnson）旗下杨森（Janssen）公司开发的 厄达替尼 （Erdafitinib）上市，治疗接受铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。这些肿瘤携带特定致敏性FGFR3或FGFR2基因突变。患者需要接受FDA批准的伴随诊断...
2022年6月，杨森（Janssen）公司在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了一项关键性II期RAGNAR试验（NCT04083976）的初步成果，主要评估了FGFR抑制剂厄达替尼在患有FGFR突变的实体瘤患者中的有效性和安全性。此前，2019年4月12日，美国FDA批准了 厄达替...
强生公司旗下的杨森制药公司以口头报告的形式公布了 厄达替尼 （Erdafitinib）的关键II期RAGNAR试验（NCT04083976）的初步结果（Abstract #3007）。此前，2019年4月12日，美国FDA批准了厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括...
2019年4月，FDA加速批准FGFR抑制剂 厄达替尼 ，用于局部晚期或转移性膀胱癌的二线治疗。厄达替尼也因此成为首个获批上市的FGFR抑制剂。在不久前结束的ASCO年会上，厄达替尼又带来了一项新的研究进展——在接受过先前治疗，具有FGFR基因改变的178位多种晚期实...
FGFR靶向药逐渐进入到大众的视野中，作为目前“不限癌种”疗法的聚焦的热门靶点之一，该靶点覆盖了超过16大癌种，主要包括胆管癌、尿路上皮癌、肺鳞癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种实体瘤。 厄达替尼 是一款 FGFR1~4 酪氨酸激酶抑制剂，可以结合并抑制FGF...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，根据体外数据结合并抑制酶活性。厄达替尼还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合，降低癌细胞表达，提高抗肿瘤活性。上尿路上皮肿瘤的发病与吸烟及职业性致癌剂有关。该疾病起源于移行上皮，绝大多数来源于...
尿路上皮癌（UC）是一类肿瘤的总称。肾盏、肾盂、输尿管和膀胱构成了尿液输送和储存的通道，这个通道表面的上皮组织被称为“尿路上皮”。绝大多数肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌都起源于尿路上皮，统称为“尿路上皮癌”，是目前最常见的一种膀胱癌。2019年4月...
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