尿路上皮癌（urothelial carcinoma, UC) 是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，来源于包括肾盂、输尿管、膀胱和尿道在内的所有泌尿道移行上皮，其中膀胱尿路上皮肿瘤最为常见。膀胱尿路上皮癌（bladder urothelial carcinoma, BUC）是膀胱恶性肿瘤中最常...
治疗膀胱癌的方法主要是保留膀胱的开放切除手术或经尿道切除手术。由于膀胱癌有多中心性及多发性的特点，保留膀胱手术后的复发率一般为60％—70％，且再次复发可能不在原来位置，因此大多数学者主张术后采用定期膀胱腔内灌注化疗，它操作简单、疗效好，...
美国FDA获准 厄达替尼 用以局部性末期或转移性尿路上皮癌FGFR2或FGFR3基因突变病患者治疗，这也是首个用以尿路上皮癌的靶向治疗药物。在实体肿瘤中，FGFR信号通路的基因突变大概占到7%，除了尿路上皮癌还有其它许多 癌症，如、胆管癌、子宫内膜癌、乳腺...
FGFR,即成纤维细胞生长因子受体，是受体酪氨酸激酶的亚族之一，包括FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4四种亚型，其配体包括FGF1、4、7、8、9、19等12种亚型。研究人员发现，FGFR信号通路的异常已成为多种肿瘤重要的成因，FGFR成为目前“不限癌种”疗法聚焦的热门靶...
厄达替尼 （Erdafitinib）是美国FDA批准上市的首个针对晚期或转移性尿路上皮癌的靶向治疗药物。其通过靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR )的遗传改变来调节细胞生长和分裂从而抑制肿瘤的发生及血管的生成。厄达替尼代表了第一个针对FGFR遗传变异的转移性...
厄达替尼 已被批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌（bladder cancer）患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因突变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内）病情进展的...
近几年免疫治疗异军突起，多项免疫检查点抑制剂治疗转移性尿路上皮癌的临床1-3期研究的ORR为13%-21%，可将OS延长至10.3个月。而Fgfr抑制剂 厄达替尼 OS为13.8个月，一年生存率55%，明显优于免疫治疗。特别是FGFR3高表达膀胱癌往往低表达PD-L1，属于免疫...
厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获...
2019年，国家癌症中心发布了2015年中国恶性肿瘤发病和死亡分析报告，膀胱癌的发病率(2.88%)居男性肿瘤第7位，女性排在第十位以后。晚期尿路上皮癌患者的预后较差，5年生存率较低。目前晚期尿路上皮癌的一线治疗方案仍是顺铂为基础的化疗，但30%-50%的患者无...
强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了1b/2期NORSE研究(NCT03473743)的结果。该研究在不适合顺铂化疗、携带成纤维细胞生长因子受体（FGFR）FGFR3或FGFR2基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者中开展...
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