维莫德吉 是治疗局部晚期基底细胞癌和转移性基底细胞癌的Hedgehog通路的第一类抑制剂。基底细胞癌是最常见的人类恶性肿瘤，占所有非黑色素瘤皮肤癌的80%。虽然以局部扩散和低转移倾向为特征，并通过手术或放射治疗获得成功，但如果不治疗，它可能进展为...
维莫德吉 对复发声波Hedgehog亚组髓母细胞瘤的靶向疗效：II期儿童脑肿瘤联袂研究PBTC-025B和PBTC-032的结果。两个II期研究评估了维莫德吉的疗效，一种在儿童和成人复发髓母细胞瘤(MB)中约束Smoothened蛋白（SMO）的“音速小子”旁路抑制剂。 入组到...
维莫德吉 是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，维莫德吉已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 在使用维莫德吉临床试验曾...
维莫德吉 治疗晚期基底细胞癌的2期ERIVANCE试验[NCT00833417]，共有104例患者。该试验针对RECIST（实体瘤疗效评价标准）可测量的转移性疾病或局部晚期不能手术或手术不适当的基底细胞癌患者。他们都每天接受150毫克的vismodegib（ 维莫德吉 ），直到病...
靶向药 维莫德吉 是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。这种药物在2013年7月16日被欧盟委员会（EC）批准用于不适宜手术或放射治疗的有症状转移性基底细胞癌或局部晚期基底细胞癌成人患者的治疗。该项批准，使维莫德吉成为欧盟首个获批用于...
美国食品与药物管理局（FDA）批准 维莫德吉 Erivedge(vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。Erivedge经由优先审查程序获准，是FDA批准的首个治疗转移性基...
维莫德吉 （Erivedge,vismodegib）原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日在美国首先获得批准上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉（Erivedge,vismodegib）胶囊在欧洲上市，并且随后在加拿大，瑞士，澳大利亚等各个国家获得上市许可。...
维莫德吉 的药效和安全性在一个多中心临床试验中得到了验证，共招募了96名晚期及转移性基底细胞瘤患者。临床研究的初级终末点主要针对客观应答率（ORR）和经过维莫德吉治疗后的患者癌变减少比例。转移性基底细胞瘤患者接受维莫德吉治疗后，30%有部分应...
PBTC-025B共入组31名患者，符合条件的MBSHH患者共20名，非MBSHH患者共9名。本研究中 维莫德吉 对成人MBSHH患者存在治疗效果，在儿童患者中也观察到稳定的PR或疾病的短暂缓解。整体来看，维莫德吉b可使患者的PFS延长。另外，SHH通路中不同基因的突变可预...
在一则临床数据中，研究人员测试了靶向药 维莫德吉 在在不适合手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者身上及转移性基底细胞癌(mBCC)患者身上的疗效，并对这96名患者每天口服150mg维莫德吉的治疗结果进行了评价。维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路...
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