肾癌（Renal Cell Carcinoma，RCC）约占每年所有新发癌症的2%，其中透明细胞癌占绝大多数，约为85%，其余的15%包括乳头状癌、嫌色癌和集合管癌等。肾细胞癌患者多为老年人，以60岁以上为高发期。化疗在临床上对肾癌效果并不理想，很多肾癌患者对化疗存在抗性...
我们知道乳腺癌PI3K/AKT/mTOR信号传导通路异常，是乳腺癌内分泌治疗耐药的重要机制。在BOLERO-2研究中也证实了mTOR抑制剂 依维莫司 联合依西美坦联合可以改善晚期乳腺癌的无进展生存期（PFS）。再加上CDK4/6抑制剂在早期HR+/HER-2-乳腺癌强化治疗当中取得的...
巨细胞病毒 （CMV） 感染一直是实体器官移植受者中最常见的机会性感染。以缬更昔洛韦为主的预防措施和以CMV定期筛查为基础的抢先治疗是目前的主要控制策略。然而，肾移植受者使用缬更昔洛韦常常出现副作用；而抢先治疗不仅在理论上难以实施，还与早发 CMV 病...
在晚期实体瘤患者中，从5 mg至70 mg剂量范围口服给药后1至2小时达到峰 依维莫司 浓度。单次给药后，5 mg和10 mg间Cmax是剂量-正比例。剂量20 mg和更高， Cmax增加是小于剂量-正比例，然而AUC跨越5 mg至70 mg剂量范围显示剂量-正比例性。每天1次给药后2周...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制...
肾细胞癌（RCC）患者接受治疗性肾切除术后，仍有疾病复发（约1/3）的风险。研究者进行了一项3期、双盲、安慰剂（PB）对照、组间研究以确定mTOR抑制剂 依维莫司 （EVE）辅助治疗对无复发生存期（RFS）的影响。 未接受治疗的、无转移、完全切除的中高（pT1...
在乳腺癌中，约70%的患者为激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体-2阴性（HER2-），是乳腺癌中最常见的类型。对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，各大指南均推荐内分泌治疗作为首选，随着mTOR抑制剂、CDK4/6抑制剂的问世与应用，晚期乳腺癌治疗已经进入抑制剂联合内...
依维莫司 为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。因此，携带mTOR阳性以及激素受体阳性，HER2基因阴性的乳腺癌患者可以考虑依维莫司(飞尼妥)。 与雌激素芳香酶灭活...
依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细...
依维莫司 的适应症 1、既往接受过舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）成人患者； 2、不可切除、局部晚期或转移性、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤（PNET）成人患者；不需要立即手术的，结节性硬化症（TS...
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