德喜曲妥珠单抗 针对胃癌临床数据； 入组患者的人群特征为：年龄中位数为66岁（28-82岁）；76%的患者是男性；100%的患者是亚洲人；所有患者都接受过曲妥珠单抗治疗；ECOG评分为0（49%）或1（51%）；87%的患者为胃腺癌，13%的患者为GEJ腺癌；HER2状...
根据阿斯利康中国报道，第一三共/阿斯利康的抗体偶联药物（ADC） 德鲁替康 （DS-8201），已在欧盟（EU）获批，作为单药疗法治疗既往接受过一种或多种抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。一项DESTINY-Breast03 III期试验，该试验结...
德喜曲妥珠单抗 是一款HER2靶向抗体偶联药物（ADC）。此次获批的适应症为单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是德曲妥珠单抗在中国药监部门授予突破性治疗认定并...
ENHERTU 是一种靶向HER2的抗体偶联药（ADC），利用特有的ADC技术，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗与一种新型拓扑异构酶1抑制剂Exatecan（依沙替康）衍生物链接在一起，可靶向癌细胞，并将药物递送至细胞内部。 与常规化...
德喜曲妥珠单抗 具有较为强有力的抗HER2阳性乳腺癌治疗效果，该疗法可以穿过肿瘤细胞膜并靶向攻击HER2阳性肿瘤细胞，不仅可以杀死癌细胞，还能避免对健康组织的伤害。 适应症 1.用于治疗既往接受过抗HER2治疗方案的HER2阳性不可切除或者转移性...
优赫得 本次获批上市，首先将在二线治疗阶段惠及HER2阳性晚期乳腺癌患者。徐院士指出，目前HER2阳性晚期乳腺癌患者接受一线标准治疗（PH双靶+化疗），中位总生存期（OS）可接近5年，但进入二线治疗阶段后，使用抗HER2-ADC恩美 优赫得 （T-DM1）或小分子...
德喜曲妥珠单抗 （trastuzumab deruxtecan，T-DXd），是一种HER2抗体+伊立替康类化疗药物的偶联药物，属于ADC型药物类型（抗体偶联药物）。它有两部分组成：第一部分是针对HER2靶点的抗体，可以精准的识别并且结合HER2高表达甚至低表达的肿瘤细胞；第二...
治疗时常见的所有等级不良反应包括哪些？2021年1月15号，美国FDA批准 德鲁替康 （DS-8201）用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联（ADC）药物。此前，在2019...
胃癌的推荐 德喜曲妥珠单抗 剂量为6.4 mg/kg，每3周(21天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在一项多中心、开放标签、随机试验(DESTINGastric01，NCT03329690)中，对HER2阳性的局部晚期或转移性胃癌或GEJ腺癌患者的疗效进行了评估，...
德鲁替康 (DS8201)目前可以治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者（2019年12月20日FDA批准上市），患有局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管腺癌的成年患者（2021年1月15日FDA批准上市），不可切除或转移性和HER2低表达乳腺癌（2022年8月5日FDA批...
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