目前这款 德喜曲妥珠单抗 药物在非小细胞肺癌，乳腺癌，胃癌，结直肠癌等常见实体肿瘤中取得了理想结果。 2019年12月21日，基于DESTINY-Breast01研究的惊艳数据，FDA正式批准德喜曲妥珠单抗用于HER2阳性乳腺癌的后线治疗。 2021年1月，FDA批准DS...
德喜曲妥珠单抗 （trastuzumab deruxtecan，研发代号DS-8201）是由靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的人源化单克隆抗体通过四肽可裂解连接子，与拓扑异构酶1抑制剂有效载荷连接组成。该药此前已经获得FDA批准，用于三线治疗经治HER2阳性无法切除或转移...
德鲁替康 （DS-8201）是一种抗体-药物偶联物，由抗HER2（人表皮生长因子受体2）抗体，可裂解的四肽基连接子和细胞毒性拓扑异构酶I抑制剂组成。在一项1期剂量研究中，大多数患有HER2阳性晚期乳腺癌的患者对曲妥珠德鲁替康有反应（中位反应持续时间为20.7...
德喜曲妥珠单抗 （trastuzumab deruxtecan，德喜曲妥珠单抗）是一种HER2抗体+伊立替康类化疗药物的偶联药物，属于ADC型药物类型（抗体偶联药物）。乳腺癌是最常见的癌症形式之一，大约五分之一的乳腺癌病例被认为是HER2阳性。HER2是一种酪氨酸激酶受体...
德鲁替康就是 德喜曲妥珠单抗 (DS8201)，是一种抗体偶联药物（ADC），由人源化抗HER2单克隆抗体（Trastuzumab）、可裂解四肽基连接剂和细胞毒性拓Chemicalbook扑异构酶I抑制剂（DXd）组成，该抑制剂可阻止癌细胞复制DNA，从而导致癌细胞死亡。德鲁替康已...
德喜曲妥珠单抗 适用于治疗既往接受过基于抗HER2方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者；治疗患有不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，这些患者的肿瘤具有激活的HER2(ERBB2)突变；治疗既往接受过基于曲妥珠单抗方案的局部晚期或转...
HER2阳性转移性乳腺癌脑转移患者总生存期超过24个月。对于这些患者，当SRT或SRS不可能或不适应时，全身治疗已成为全脑放疗的一种有吸引力旨在预防全脑放疗相关的神经认知功能下降的替代方法。由于小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）分子质量较低，因此在全...
在我国80%以上的胃癌患者在确诊时已处于晚期，氟尿嘧啶和铂类联合治疗是晚期胃癌的一线治疗手段，但其不良反应较为突出。随着对胃癌基因序列、分子机制的深入研究，胃癌分子靶向治疗已经成为目前的热点。胃腺癌病人常规检测的分子标记物主要与靶向治疗及...
德喜曲妥珠单抗 （曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）是HER2定向的抗体-药物偶联物。该抗体是人源化抗HER2 IgG1。小分子DXd是拓扑异构酶I抑制剂，通过可裂解的接头与抗体连接。与肿瘤细胞上的HER2结合后，德喜曲妥珠单抗（曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）通过...
德喜曲妥珠单抗 （曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，德喜曲妥珠单抗（曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者。2022年7月20日，根据阿斯利康中国报道，第一三共...
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