GILTERITINIB_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)展现出较高完全缓解率？

　　吉列替尼（Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准安斯泰来的适加坦（富马酸吉瑞替尼片，Xospata）上市，...

阅读量：2538

作者：康必行-小洁时间：2024-01-09 10:54:53

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)对克唑替尼或塞瑞替尼耐药的多种突变有良好的抑制作用？

　　随着ALK抑制剂的临床应用，目前已鉴定出多种ALK耐药突变,尤其是难治性复合突变，如I1171N+F1174I或I1171N+L1198H对所有获批的ALK抑制剂均显示耐药。2021年2月《Nature Communications》杂志发表了日本学者的临床前研究发现，吉列替尼可克服洛拉替尼的...

阅读量：2258

作者：康必行-小洁时间：2024-01-08 14:52:35

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗伴FLT3突变的复率发或难治性AML的完全缓解为多少

　　吉列替尼为一种新型、强效、高选择性、第二代I型口服FLT3/AXL抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的区别在于吉瑞替尼对FLT3-ITD、TKD突变均有效。国际性、前瞻性Ⅲ期临床试验数据显示吉瑞替尼治疗伴FLT3突变的复发或难治性AML的完全缓解/伴部分外周血细胞恢复的完全...

阅读量：2197

作者：康必行-小洁时间：2024-01-05 14:05:48

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)能够用于治疗对初始治疗没有反应的FLT3突变的AML？

　　吉列替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。Xospata（gilteritinib）用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（A...

阅读量：2132

作者：康必行-小洁时间：2024-01-04 10:01:04

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)给FLT3突变阳性患者带来了希望？

　　急性髓系白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染和髓外组织器官浸润为主要表现。AML患者中有25%~30%是FLT3基因突变。FLT突变阳性的AML患者预后差，易复发，化疗后的中位生存期不到6个月。吉列替尼的出现给FLT3突变阳性患...

阅读量：2718

作者：康必行-小洁时间：2024-01-03 10:25:58

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)具有稳定的安全性？

　　吉列替尼（Gilteritinib）于2018年11月28日获得FDA批准上市，是一种口服的、高度特异性的小分子靶向药，能够抑制包括FLT3在内的多种受体酪氨酸激酶的小分子，抑制外源表达FLT3的细胞中FLT3受体信号传导和增殖。是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理...

阅读量：2982

作者：康必行-小洁时间：2024-01-02 14:01:48

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)不能抑制病人通过EGFR通路的耐药？

　　随着ALK抑制剂的临床应用，目前已鉴定出多种ALK耐药突变,尤其是难治性复合突变，如I1171N+F1174I或I1171N+L1198H对所有获批的ALK抑制剂均显示耐药。2021年2月《Nature Communications》杂志发表了日本学者的临床前研究发现，吉列替尼可克服洛拉替尼的...

阅读量：2709

作者：康必行-小洁时间：2024-01-01 15:34:27