HELIOS的研究结果支持 依鲁替尼 +BR在美国和欧盟批准用于治疗复发难治性CLL/SLL.由于依鲁替尼是一种每日一次连续口服的药物，因此随着时间的推移，针对依鲁替尼的安全性，长期结果和患者亚组疗效的数据变得越来越重要。此研究报告了HELIOS（随访3年）的...
根据ASTCT和CIBMTR移植和细胞治疗会议上公布的研究结果， 伊布替尼 对既往未经治疗或复发/难治性慢性移植物抗宿主病（GVHD）儿童患者安全有效。慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择...
依鲁替尼 Ibrutinib是Pharmacyclics和强生联合开发的靶向药，商品名是Imbruvica。依鲁替尼也叫作伊布替尼，只是翻译名不同。2015年Pharmacyclics被Abbvie（艾伯维）收购，依鲁替尼也就成了Abbvie的产品。依鲁替尼在淋巴瘤治疗历史上具有里程碑式的意义，因为...
简而言之，PHOENIX研究为随机、安慰剂对照、III期研究，入组既往未经治疗的non-GCB DLBCL患者(N=838)，接受 依鲁替尼 （口服560mg/天）+R-CHOP（利妥昔单抗375mg/m2静脉给药、环磷酰胺750mg/m2、多柔比星50mg/m2、长春新碱1.4mg/m2[最大总剂量2mg]、和口服泼...
慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，且大多数儿童潜在疗法的研究样本量较小。现有治疗方法疗效欠佳，其应用通常仅基于成人数据。 依鲁替尼 是一种口服Bruton酪氨酸激酶（BTK...
伊布替尼 显着改善了CLL患者的预后，包括TP53异常（17p缺失和/或TP53突变）患者。虽然TP53异常患者预后相比正常患者明显较差，但一项二期研究结果显示伊布替尼治疗初治TP53异常患者，6年PFS为61%。在RESONATE试验中，伊布替尼治疗TP53异常的R/R CLL患者的中...
将 依鲁替尼 与利妥昔单抗（IR）联合使用的治疗方案可以在套细胞淋巴瘤（MCL）患者中获得显着的反应？一项多中心、单臂、开放、II期研究，采用两阶段设计，在12个西班牙GELTAMO站点进行（ClinicalTrials.gov:NCT02682641）。 先前未经治疗的具有由以...
2013年，全球首创的BTK抑制剂 伊布替尼 横空出世，开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，为探索CLL/SLL...
依鲁替尼 是一种每日一次口服的BTK抑制剂，目前在全球许多国家和地区都已获批用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。在多个随机3期研究中，与现有的化疗/化疗免疫治疗方案相比，依鲁替尼是唯一一种被证明能显着延长初治CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者...
意大利Linfomi基金会和欧洲MCL网络开展了一项多中心回顾性国际研究，比较了CNS复发MCL患者接受 伊布替尼 或化学免疫疗法后的生存期长短。本研究对2000年至2019年期间接受CNS导向治疗的MCL患者（患者此前连续接受BTK抑制剂治疗，且在复发时证实有CNS受累）资...
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