艾代拉里斯 作为一种口服的、选择性的PI3Kδ抑制剂，被FDA和EMA批准作为晚期滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗。该批准是基于一项针对惰性非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅱ期试验，包括72例既往至少2种治疗方案难治的FL患者（NCT01282424; Study 101-09）。 对欧洲难...
Zydelig ( 艾代拉里斯 idelalisib)最初于2014年获得批准，通过阻断PI3K δ(一种有助于滤泡性淋巴瘤、CLL和SLL生长的蛋白)发挥作用，可用于治疗患有以下疾病的成人： 当慢性淋巴细胞性白血病(CLL)在先前的癌症治疗后复发时以及当由于其他健康问题而单...
艾代拉里斯 (idelalisib)是选择性磷脂酰肌醇3激酶δ(PI3Kδ)抑制剂。磷脂酰肌醇3激酶δ是PI3Ks蛋白家族中的一员，仅存在于白细胞中，在B细胞的活化、增殖和存活中扮演关键角色。PI3Kδ信号在多种B细胞性白血病和淋巴瘤中处于活化状态，Zydelig通过抑制P...
研究显示，在低度淋巴恶性肿瘤患者中（包括初治、unfit慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者），奥妥珠单抗比利妥昔单抗更有效。研究者进行了一项单臂、多中心2期研究，评估了奥妥珠单抗+ 艾代拉里斯 在复发/难治性（R/R）WM患者中的疗效和安全性。 研...
由于 艾代拉里斯 联合利妥昔单抗(IDELA/R)表现出压倒性的有效性及安全性优势，相关研究艾代拉里斯联合利妥昔单抗对比安慰剂联合利妥昔单抗(110例)治疗复发性CLL的随机、双盲、Ⅲ期研究提前结束，之后任一一组的患者参加扩展研究以接受艾代拉里斯单药治疗。而...
慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）复发的患者，因对常用药物抵抗以及先前治疗所带来的毒副作用，下一步的治疗常常变得非常困难。 艾代拉里斯 Idelalisib（商品名Zydelig）是一种二线药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发的...
艾代拉里斯 idelalisib是近几年新出现的一种新药，它是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3Kδ）口服抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤。大多数慢性淋巴细胞白血病（CLL）患...
根据规定， 艾代拉里斯 （Zydelig）适用于那些接受过至少2个系统治疗的患者。美国食品和药物管理局还加速批准Idelalisib（Zydelig）用于治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)——另外一种类型的非霍奇金淋巴瘤。Zydelig(...
作为一种选择性PI3K抑制剂， 艾代拉里斯 idelalisib单药疗法可使约81%的患者实现客观缓解。而近年来有研究发现，艾代拉里斯idelalisib联合利妥昔单抗可在治疗第24周实现93%的无进展生存率，而且中位无进展生存期可达20.3个月。为了进一步评估艾代拉里斯i...
一项研究目的为评估 艾代拉里斯 于临床环境中的治疗效果，并与101-09和312-0116临床试验的研究结果进行比较。101-09研究为单组、开放标签的2期临床试验，美国FDA依据研究结果，批准其用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。312-0116研究是一项多中心、随机双...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
