疫情肆掠下，科学家们探索着各样的希望。吉列德公司的抗病毒药物瑞德西维(Remdesivir)曾被戏称为“人民的希望”，寄予公众的厚望。然而临床实验的结果却勉强及格。虽然证实在重症的康复中可以有所帮助，但对降低死亡率方面却效果不大。瑞德西维离人民所期待...
药品简介： 鲁索替尼 是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。 适应证： 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增...
近年来，随着我们对斑秃(AA)[1]发病机制的研究进展，Janus kinase (JAK)抑制剂开始应用治疗AA[2,3]。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib）[4,5]，JAK1/3抑制剂托法替尼（Tofacitinib）治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的...
急性移植物抗宿主病（aGVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的主要限制因素，临床上通常采用糖皮质激素进行治疗，然而并非所有患者对标准的糖皮质激素治疗均有反应，根据aGVHD的严重程度，反应率波动于30%~60%。allo-HSCT后并发激素难治性急性GVHD...
骨髓纤维化（MF）是一种非常罕见的疾病，会破坏人体正常的血细胞生成。可使患者导致贫血，虚弱，疲劳以及脾脏和肝脏肿大等症状。发病原因现在还没有明确答案。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常...
靶向药问世 | 芦可替尼 治疗效果如何？ 芦可替尼的问世是基于科学对于骨髓纤维化的发病机理和信号传导通路途径的认识，研发出针对这个通路的靶向治疗药物，特异地阻断异常的信号通路，来达到控制疾病的目的。 在目前临床实验的数据中，已经显现...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。 原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细...
最近的一项试验发现 鲁索替尼 Jakafi(ruxolitinib)可能对患骨髓纤维化且原始细胞数量增加的患者的生存有益。 骨髓纤维化和原始细胞（血液中通常不存在的凝血细胞前体）数量增加的患者，通常预后不佳。但是最近的一项试验研究了此患者群体血液和骨髓中原始细...
Incyte公司 Jakafi （ruxolitinib）近日获得美国FDA批准，用于12岁及以上儿童及成人患者，治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）。值得一提的是，Jakafi是首个也是唯一一个获FDA批准治疗该适应症的药物。 此次批准是基于关键性II期研究REACH1...
Fedratinib是JAK2的高度选择性抑制剂。 Fedratinib 对JAK2的特异性很重要。因抑制其它负责调节免疫功能JAKs，可能引发免疫抑制和血小板减少症。Fedratinib来自新基以最高可达70亿美元收购的Impact Biomedicine公司，它由John Hood博士创立。正是Hood博士...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
