通过JAK1和（或）JAK2传导的信号在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的肿瘤和非肿瘤细胞中都很常见。目前尚无口服药获批用于治疗PTCL,现迫切需要更好的治疗复发性/难治性PTCL的药物或方案。 研究人员开展了一项2期研究，旨在评估JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 用于复发性...
鲁索替尼 （JAK1 和 -2 抑制剂）已被批准用于治疗原发性骨髓纤维化 (MF)、真性红细胞增多症 (PV) 后 MF 和原发性血小板增多症 MF ，主要目的是减小脾脏大小。在体外，它还显示通过增强的 γ-珠蛋白 mRNA 表达增加地贫中胎儿血红蛋白 (HbF) 的合成，甚至超过...
鲁索替尼 Jakavi（ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，获欧盟批准用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前， 鲁索替尼(ruxolitinib)已获全球50多个国家...
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是黑色素细胞丢失导致皮肤上出现脱色斑块。白癜风全球患病率约为0.5-2％，随地区而异。白癜风患者的生活质量下降，经常患有心理社会和自身免疫疾病。一项试验研究了 鲁索替尼 乳膏对白癜风患者的治疗潜力，并报告了为...
诺华（Novartis）近日宣布，关键III期REACH2研究的结果已发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），数据显示：与最佳可用疗法（BAT）相比，口服JAK1/2抑制剂Jakafi（ 鲁索替尼 ）能改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效指标...
在一项12例中度至重度斑秃(AA)患者的开放性临床研究中，高剂量 鲁索替尼 治疗是有效的。我们对8例重度AA患者用鲁索替尼治疗，结果表明低剂量的鲁索替尼就可以使毛发再生。从2015年5月至2018年4月，总共8例重度AA患者（累及50%以上头皮），包括全秃（AT）和普...
鲁索利替尼 （商品名为Jakavi）是全球首个获批用于治疗骨髓纤维化的药物。2017年3月10日，中国CFDA批准鲁索利替尼在国内上市，用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤...
原发性骨髓纤维化（PMF）的治疗策略制定基于风险分层。由于PMF患者临床表现多样，待解决的问题繁杂，制定治疗策略时需综合考虑患者的症状及临床需求。对脾大的患者使用 鲁索替尼 （jakavi）早期治疗，缩脾疗效显著且其疗效与驱动基因突变情况无关。而较...
JAK/STAT通路抑制剂能影响驱动癌症细胞生存和增值的内源性和外源性因子。一项研究表明鲁索替尼（ jakavi ）能有效针对JAK/STAT通路为患者带来益处。与对照组相比，鲁索替尼+卡培他滨组在提高OS方面并无统计学意义。但是在预设亚组分析中可看到，有全身性...
2011年11月FDA批准鲁索替尼（ jakavi ）用于IPSS中危-2和高危组原发性骨髓纤维化（PMF）患者治疗。与传统治疗药物相比，鲁索替尼治疗MF（包括PMF、真性红细胞增多症后MF、原发性血小板增多症后MF）具有以下优势：①缩脾效果肯定；②可显著改善患者的体质...
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