卡巴他赛 （cabazitaxel）是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的...
在CARD研究中，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，cabazitaxel（ 卡巴他赛 ）可显著延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。在CARD研究中，与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比，卡巴齐妥显著提高了转移性去势前列腺癌...
卡巴他赛 禁用于中性粒细胞计数≤1,500/ mm3的患者。对于高危临床特征的患者，推荐使用非格列汀进行初步预防。可能发生中性粒细胞减少症，贫血，血小板减少症和/或全血细胞减少症; 甲状腺癌中使用卡巴他赛治疗的患者中有超过80％的存在3级和4级中性粒细...
卡巴他赛 Jevtana(Cabazitaxel)是一种微管抑制剂，适用于与泼尼松(Prednisone)或泼尼松龙(Prednisolone)联用治疗既往用含多烯紫杉醇(Docetaxel)治疗方案激素难治转移性前列腺癌患者，在整个治疗过程中实现了更精准的治疗。它通过破坏对有丝分裂和间期细...
卡巴他赛 是半合成微管抑制剂，对紫杉醇和多西他赛耐药的模型中，表现出了抗肿瘤活性；已被批准用于治疗多西他赛耐药性前列腺癌。 与靶向雄激素的抑制剂，如阿比特龙或恩杂鲁胺，相比，卡巴他赛在转移性去势耐药性前列腺癌患者中的疗效和安全性尚不...
一项多中心、随机、开放标记、Ⅱ期临床试验招募了未经ARPI治疗的mCRPC患者和预后不良特征的患者（肝转移、雄激素剥夺治疗后进展到 mCRPC少于12个月、或者6项临床标准中≥4项（详见原文））。患者按照1:1随机分组，分别给予 卡巴他赛 联合泼尼松治疗（A 组）...
卡巴他赛 （Cabazitaxel）是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似，属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合，促进其组装成微管，同时可阻止这些已组装好了的微管解体，...
卡巴他赛 是一种紫杉烷衍生物。紫杉醇是HER2-MBC的一线常用方案，反应率21.5%~53.7%，周围神经病风险较高，因此需要更有效、耐受性更好的化疗药物。一项卡巴他赛三周方案对比紫杉醇周疗的2期研究在转移性乳腺癌（MBC）口头报告专场公布，结果显示卡巴他...
晚期生殖细胞肿瘤（GCT）的系统治疗是以基于铂类（如BEP、VEIP等方案）的化疗为主，可供选择的治疗方案有限，尤其是经2-3线治疗后发生进展的患者尚无标准治疗，预后较差。 卡巴他赛 等紫杉类在GCT中具有良好的抗肿瘤活性，而且卡巴他赛可以通过血脑...
为了更好地理解mCRPC的治疗顺序，有研究团队设计了CARD研究，旨在比较 卡巴他赛 对既往使用多西他赛同时接受另一种雄激素受体（androgen receptor，AR）靶向药物（阿比特龙或恩杂鲁胺），但在过去12个月内仍出现肿瘤进展的mCRPC患者的疗效与安全性。在CARD研...
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