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  • 瑞博西尼(Kisqali/ribociclib)+氟维司群可降低乳腺癌的死亡风险?

       瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿...

  • 除帕博西尼乳腺癌患者又多了一个选择瑞博西尼(Kisqali)

    乳腺癌是女性女性第一杀伤手,发病率很高,但却不是恶性程度最高的癌症。根据美国临床肿瘤学会(ASCO)公布的数据,浸润性乳腺癌女性的平均5年生存率为90%。10年平均生存率为83%。如果癌症仅位于乳房部位,则乳腺癌女性的5年生存率为99%。62%的乳腺癌患...

  • 瑞博西尼(Kisqali)对晚期乳腺癌有哪些益处?

      当前靶向治疗在肿瘤治疗领域中可谓是大放异彩,为众多肿瘤患者带来新希望,但是乳腺癌被称为靶向新药的“坟墓”,众多靶向新药在乳腺癌的治疗研究中遭遇滑铁卢,而今年的美国ASCO年会上提出的一项报告则打破了目前靶向乳腺癌药物的困局,加州大学领导的...

  • 瑞博西尼(Kisqali)是何时获得乳腺癌适应症的?

      Ribociclib(Kisqali, 瑞博西尼 )于2017年3月被FDA获准用于绝经后妇女HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。基于MONALEESA-2研究,其对象主要是未接受治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,其接受来曲唑联合ribociclib或安慰剂。ribociclib联合来曲唑与安慰剂组...

  • 瑞博西尼(Kisqali)与化疗联用能提高肺癌临床疗效吗?

       Kisqali (瑞博西尼)是一种新型广谱CDK抑制剂,具有强效的抗增殖活性。 此前已有研究表明Kisqali能抑制肿瘤细胞中的其CDK 1,2,3和4以及CDK 7和9。广泛期小细胞肺癌预后很差,这项临床试验评估Kisqali(口服CDK抑制剂)联合标准一线化疗方案治疗广泛期...

  • 患者在帕博西尼(Kisqali)治疗期间生活质量很高

       瑞博西尼 ( Kisqali )是2017年获批上市的靶向药,是由诺华研发,是继帕博西尼之后的第二个CDK4/6抑制剂,获批的适应症为绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。瑞博西尼和帕博西尼一样,都属同类靶向药,所以瑞博西尼的...

  • 瑞博西尼(Kisqali)能使内脏转移的乳腺癌患者获益吗?

      近日,诺华公布了乳腺癌药物 瑞博西尼 (Kisqali)三项关键性III期MONALEESA研究的亚组分析数据。数据显示:对于绝经前、为绝经期、绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者来说,相比内分泌治疗,瑞博西尼联合内分泌治疗显着延长了无进展生存期(PFS),不论患者...

  • 瑞博西尼(Kisqali)获批治疗已接受过内分泌治疗的乳腺癌患者

      近日,乳腺癌靶向药物Kisqali( 瑞博西尼 )在欧盟监管方面传来喜讯,欧洲EMA人用医药产品委员会已发布积极意见,推荐批准扩大Kisqali的适应症。具体而言,CHMP建议批准Kisqali联合氟维司群作为初始内分泌疗法用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性...

  • 乳腺癌靶向药物CDK4/6抑制剂Kisqali的治疗效果怎么样?

      近日,瑞士诺华对外宣称,他们自主研发的治疗绝经前、围绝经期的乳腺癌靶向药物 Kisqali (ribociclib)在欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)监管方面获得首肯,CHMP批准诺华扩大Kisqali的适应症范围。Kisqali作为迄今为止在最大规模的一线临床研...

  • 瑞博西尼(Kisqali)是由诺华公司生产的CDK4/6抑制剂

       瑞博西尼 (ribociclib)由瑞士诺华制药有限公司研制,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制药,用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日获美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法资...

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