随着靶向治疗的兴起,胃癌发生、发展分子机制研究的不断深入,胃癌的分子靶向治疗逐渐崭露头角,但临床疗效仍不尽人意。但前不久传来好消息,美国FDA已于2019年2月25日已经批准Lonsurf用于后线治疗成人转移性胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌,之前治疗至少...
FDA近日批准新药Trifluridine/Tipiracil(即TAS-102,Lonsurf),用于转移性胃/胃食管交界部腺癌成人患者。这些患者至少接受过2线以上系统治疗,包括氟嘧啶、铂类、紫杉烷或伊立替康,以及HER2/neu靶向治疗。 Lonsurf 是一种新型口服化疗药,由Trif...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Trifluridine/tipiracil用于成人 转移性胃腺癌 (包括胃食管交界性腺癌--GEJ),这些患者至少接受过2线以上系统性治疗,包括氟嘧啶、铂类、紫杉烷或伊立替康,以及HER2/神经靶向治疗。 Trifluridine/tipiracil,...
2019年2月25日日本大鹏药品工业株式会社(Taiho Pharmaceutical)美国子公司Taiho OncologyInc.宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其LONSURF(三氟尿嘧啶 tipiracil)作为治疗成人 转移性胃癌 或胃食管交界处腺癌的靶向治疗。 Lonsurf (trif...
近期,在柳叶刀上公布了胃癌III期试验TAGS研究的最终结果。该研究主要针对于多线化疗治疗均失败的晚期胃癌患者,获得了OS的延长,为晚期难治胃癌提供新的治疗用药! 胃癌新药 TAS-102是一种口服的化疗复合物,商品名Lonsurf,药名Trifluridine/Tipiracil...
TAS-102是一款口服抗癌药物,是由核苷代谢抑制剂Trifluridine与胸苷磷酸化酶抑制剂Tipiracil组成的复方制剂,可干扰DNA合成,抑制细胞增殖。该药物已在多国批准治疗既往接受过治疗或不适于接受一些治疗的 转移性结直肠癌 患者。 但在我国进行类似的...
对于晚期转移性的 胃癌患者 来说,一线的治疗标准是氟尿嘧啶+铂类,二线的治疗选择一般为紫杉醇+雷莫卢单抗,三线治疗用药为伊立替康。曲妥珠单抗可添加到HER2+的患者化疗方案中。而对于以上化疗方案均失败的晚期胃癌,如果PDL1+或是MSI-H目前已经有PD1...
美国FDA在2015年9月批准 Lonsurf (TAS-102、trifluridine/tipiracil)用于治疗接受过含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康方案化疗及RAS野生型并接受过抗VEGF和抗EGFR治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者。 患者如果肝功能状态良好,身体状态也较好,可能先...
晚期转移性结直肠 癌 的标准化疗方案在指南中是以奥沙利铂或伊立替康为基础的FOLFOX和FOLFIRI方案,在次基础上,可以联合西妥昔单抗或者贝伐珠单抗,但是,依旧有部分患者身体状况无法耐受加强化疗,或者是类似药物过敏,针对这一类患者,治疗方案的选...
晚期转移性结直肠 癌 的标准化疗方案在指南中是以奥沙利铂或伊立替康为基础的FOLFOX和FOLFIRI方案,在次基础上,可以联合西妥昔单抗或者贝伐珠单抗,但是,依旧有部分患者身体状况无法耐受加强化疗,或者是类似药物过敏,针对这一类患者,治疗方案的选...
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