鲁比卡丁 是一种创新的药物，属于肺癌领域的重要突破。这种药物的作用机制独特，主要通过抑制肺癌细胞的特定酶活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，鲁比卡丁具有更高的选择性和更低的毒性，可以更有效地杀死癌细胞，同时减少对正常...
鲁比卡丁 （ZEPZELCA）是一种口服的、选择性强的MET抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。MET是一种酪氨酸激酶受体，参与多种生物学过程，包括细胞生长、存活和迁移。在小细胞肺癌中，MET通路的异常激活常常与疾病的进展和预后不良有关。因此，通过抑...
鲁比卡丁 是一种烷基化药物，它与鸟嘌呤残基结合在DNA的小凹槽中，形成加合物并导致DNA螺旋向大凹槽弯曲。加合物的形成会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）的功能和DNA修复，进而引起细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。体外结果显示Lurbinectedin能抑...
鲁比卡丁 是一种口服选择性RET（rearranged during transfection）激酶抑制剂，通过抑制RET激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这一作用机制使得鲁比卡丁在针对小细胞肺癌的治疗中具有独特的优势。 在多项临床试验中， 鲁比卡丁 显示出对小...
小细胞肺癌的恶性程度高、易发生耐药、预后差，二线治疗亟待破冰。此前 鲁比卡丁 在海外的II期篮子试验的亮眼数据为复发小细胞肺癌患者带来新希望。鲁比卡丁在一线含铂化疗出现进展的中国复发性小细胞肺癌人群中的疗效与国外II期临床试验小细胞肺癌队列...
抗癌新药 鲁比卡丁 Zepzelca(Lurbinectedin)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，此前已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性SCLC成年患者。鲁比卡丁Zepzelca是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合...
鲁比卡丁 是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂，可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基；这会形成加合物，并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性，包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋亡。适用于治疗在铂...
ZEPZELCA(lurbinectedin， 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 鲁比...
卢比卡丁 ：肺癌患者的希望之光。在肺癌的治疗领域，小细胞肺癌（SCLC）一直是一种难以攻克的疾病。由于其独特的生物学特性，传统的治疗手段往往难以取得显著的疗效。然而，近年来，一种名为卢比卡丁（ZEPZELCA，通用名：lisocabtagene marotelum）的药...
2020年6月，FDA批准了治疗小细胞肺癌（SCLC）的新药Zepzelca（lurbinectedin）。它针对的是在铂类化疗后疾病进展的成年转移性SCLC患者，标志着30年来二线化疗的首次进展。 卢比卡丁 是一种烷基化药物，它与鸟嘌呤残基结合在DNA的小凹槽中，形成加合物并...
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