劳拉替尼 于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
劳拉替尼 （Lorbrena/Lorlatinib）是一种治疗肺癌的靶向药物，由辉瑞公司开发。劳拉替尼是一种口服小分子抑制剂，它能够抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1基因变异，这两种基因变异在某些肺癌中起重要作用。由于该突变多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的...
本研究为开放标签、双队列研究（NCT03909971）；既往ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展（队列1：既往克唑替尼治疗；队列2：除克唑替尼外的ALK TKI[±既往克唑替尼]）；≥1个未经照射的颅外病灶；ECOG PS评分0-2分。患者接受口服 劳拉替尼 100mg/天，...
劳拉替尼是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1基因重排的肺癌治疗药物。这种药物通过抑制这些基因的表达，从而阻止肺癌细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比， 劳拉替尼 具有更高的疗效和更低的副作用，因此被广泛应用于临床治疗。 劳拉替尼...
劳拉替尼（Lorlatinib）是一种针对ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，其有效性已经得到了广泛的认可。本文将详细介绍劳拉替尼的作用机制、临床试验结果以及其对ALK+NSCLC患者的影响。劳拉替尼作为一种针对ALK+NSCLC的靶向治疗药物，其有效性已经...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是新一代的ALK抑制剂，其效果和不受威胁性在一项代号为B7461001的非随机,剂量递增,多队列,多中心1/2期临床研究中得到证实。这项研究共纳入了215名ALK+转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，总缓解率（ORR）达到48%（95%CI:42%,55%）...
劳拉替尼 于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着...
劳拉替尼 （LORBRENA/LORLATINIB）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。然而，最近的研究发现，劳拉替尼也可以用于治疗脑转移NSCLC患者。在临床试验中，劳拉替尼对大约50%的脑转移患者有效，其中约10%的患者获得完全缓解。该药...
洛拉替尼 （LORLATINIB）是一种针对ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，近年来备受关注。本文将介绍洛拉替尼对ALK+NSCLC患者的有效性。洛拉替尼作为一种针对ALK+NSCLC的靶向治疗药物，已经在多项临床试验中证实了其疗效和安全性。它能够显著延长...
劳拉替尼 （LORBRENA/LORLATINIB）是一种针对慢性髓系白血病（CML）的靶向治疗药物，它具有很好的抑制效果，能够有效地控制病情并提高患者的生活质量。劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能够抑制BCR-ABL1融合基因编码的蛋白，这种蛋白是导致CM...
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