本研究为开放标签、双队列研究（NCT03909971）；既往ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展（队列1：既往克唑替尼治疗；队列2：除克唑替尼外的ALK TKI[±既往克唑替尼]）；≥1个未经照射的颅外病灶；ECOG PS评分0-2分。患者接受口服 劳拉替尼 100mg/天，...
洛拉替尼具有口服生物利用度，每天重复服用10-200 mg一次后，达到最大血浆浓度的时间为1-2小时。劳拉替尼10、50、75、100和200 mg剂量的消除半衰期范围为19.0至28.8小时。33体外和体内代谢物测定结果表明， 劳拉替尼 可能会改变通过CYP/CYP450(CYP)途径...
1、 劳拉替尼 ALK+NSCLC的PFS存在一定的宽容度； 我们知道ALK+NSCLC患者的os会显著超过一线治疗的PFS。虽然目前CROWN研究中试验组的中位PFS还未可知，但迄今为止一线ALK抑制剂试验中的最大中位PFS：阿来替尼的34.8个月的时间长度明显小于近期100多名...
劳拉替尼 /博瑞纳/洛拉替尼是第三代ALK抑制剂，专门设计用于抑制最常见的肿瘤突变，这些突变导致对当前药物的耐药性，并解决大脑中的转移，这是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位。多达40%的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者在初始诊断时出现脑转移。 ...
ESMO2017年会上报道了 劳拉替尼 Lorlatinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究，该研究纳入了47例ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者接受劳拉替尼Lorlatinib治疗，100mg每天一次，其中25例患者合并脑转移，34例患者既往接受过克唑替...
劳拉替尼 是一种癌症药物，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)晚期和ALK阳性的成年人，这意味着癌细胞发生了某些变化，影响了负责一种叫做ALK(间变性淋巴瘤激酶)的蛋白质的基因。当该疾病之前没有用其他同类药物(称为ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs))治疗时，单独...
靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实，并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。日前，第三代ALK抑制剂博瑞纳（Lorbrena，通用名： 洛拉替尼 片/Lorlatinib Tablets）获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性...
劳拉替尼 （Lorbrena/lorlatinib）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且使用该药物还需满足以下条件之一： (1)为治疗转移性疾病，使用过 劳拉替尼 （crizotinib）与至少一种其他ALK抑制剂; (2)为治疗转移...
根据更新的CROWN研究数据， 劳拉替尼 (Lorlatinib)与克唑替尼分别作为一线治疗方案，患者的3年无进展生存率之间的差距，超过3倍!这项试验筛选了425例患者，其中296例患者成功入组，被随机分配进入劳拉替尼(149例)或克唑替尼(147例)治疗组。 结果显示...
在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK+NSCLC患者， 劳拉替尼 (n=149)与Xalkori(克唑替尼，n=147)相比可使疾病进展或死亡风险降低72%(HR 0.28，P≤0.0001)。在关键次要重点ORR方面，劳拉替尼组经确证的ORR未76%，克唑替尼组为58%。 脑...
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