劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
劳拉替尼是一种口服药物，其作用机制是通过抑制ALK和ROS1基因的活性，从而阻止肺癌细胞的生长和扩散。与其他肺癌治疗药物相比，劳拉替尼具有更强的靶向性和更低的副作用，因此被广泛应用于临床治疗。劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。
在临床试验中，劳拉替尼对ALK和ROS1基因突变的肺癌患者表现出良好的疗效。与其他治疗药物相比，劳拉替尼的副作用更低，患者的耐受性更好。此外，劳拉替尼还可以与其他治疗药物联合使用，进一步提高治疗效果。研究还表明，劳拉替尼对脑转移患者的颅内客观缓解率(IC-ORR)为82%（其中完全缓解CR为71%），克唑替尼组为23%。劳拉替尼组患者颅内缓解持续时间达(IC-DOR)为1年患者比例为79%，而克唑替尼组这一比例为0%。
劳拉替尼是一种新型的肺癌治疗药物，它具有更强的靶向性和更低的副作用，为ALK和ROS1基因突变的肺癌患者提供了新的治疗选择。然而，在使用该药物治疗之前，需要进行基因检测以确定患者是否适合接受该药物治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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