美国FDA批准第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 劳拉替尼 （lorlatinib，劳拉替尼）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些患者的特点是： 1、接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后病情继续恶化 2、...
劳拉替尼 Lorlatinib是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞生长...
对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC），颅内应用 劳拉替尼 有效性和安全性如何？CROWNIII期试验结果显示，劳拉替尼相较于克唑替尼可显著改善无进展生存期（PFS），并对于以前未治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者显示出强大的颅内应用活性。近日，一项来自J Cl...
2021年3月3日，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）的Lorbrena（lorlatinib, 劳拉替尼 ）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这意味着，劳拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的解救治疗，还...
劳拉替尼 是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 相比于之前获批上市的一代...
约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者在初步评估时有脑转移，超过一半会发生脑转移。虽然三种ALK酪氨酸激酶抑制剂（alectinib、brigatinib和ensartinib）在脑转移患者中显示出优于克唑替尼的疗效，但NSCLC和脑转移患者的预后仍然很差。 在III期CROWN试验中，与克...
研究表明，约29%-40%的ALK阳性非小细胞肺癌患者在初步评估时就有脑转移，超过一半患者将发展为脑转移，这会造成患者预后不良、生活质量下降和经济负担重。因此，如何提高这类患者的治疗效果和生存期非常重要。 尽管三种ALK酪氨酸激酶抑制剂(阿来替尼，布...
2022年5月23日，美国临床肿瘤学会期刊公布了一项III 期CROWN研究结果，主要分析了 劳拉替尼 对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）颅内疗效和安全性。此前，2018年11月，美FDA批准劳拉替尼用于治疗既往接受ALK抑制剂治疗进展的ALK阳性转移性NSCLC患者。202...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)是一类肺癌罕见亚型，具有特别的表征以及多种治疗选择，包括选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。目前关于真实世界中后线治疗顺序的证据尚不充分，并且现有临床研究也无法反映真实世界的情形。本研究评估了...
在2022年第113届美国癌症研究协会年会（AACR）大会上，第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib）更新报道了其对比一代药物克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的3期CROWN研究结果。 在3期CROWN研究中， 劳拉替尼 较克唑替尼显著改善初治ALK阳性晚期NSCLC...
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