间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合突变被称为非小细胞肺癌（NSCLC）中的“钻石突变”，患者在接受靶向治疗后往往可以获得较好的生存获益。4月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准三代ALK-TKI 洛拉替尼 ，用于ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。而随...
靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实，并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。日前，第三代ALK抑制剂博瑞纳（Lorbrena，通用名：劳拉替尼片/Lorlatinib Tablets）获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细...
劳拉替尼 II期临床试验（NCT01970865）将228者根据既往是否使用过ALK抑制剂、使用ALK抑制剂的情况以及是否联合化疗分为试验1-5组（EXP1-5）(表1)。其中有1/4的患者在血浆或者组织中检测到ALK突变。59位患者既往使用过克唑替尼（EXP2-3A）,ORR为73%，中位持续...
2021年3月3日，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）的Lorbrena（lorlatinib, 劳拉替尼 ）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这意味着，劳拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的解救治疗，还...
2022年4月29日， 劳拉替尼 在中国获批上市，用于治疗ALK阳性晚期 NSCLC，这也是国内首款获批的第三代ALK抑制剂。劳拉替尼是一种选择性第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，与第一、二代ALK TKIs相比，劳拉替尼对已知ALK耐药...
来自III期CROWN研究的 劳拉替尼 对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者颅内疗效和安全性的事后分析大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者在初步评估时有脑转移，超过一半会发生脑转移。虽然三种ALK酪氨酸激酶抑制剂（alectinib、brigatinib和ensartinib）在脑转移患者中显...
洛拉替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门为穿透血脑屏障和抑制其他间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂导致的肿瘤突变而研发。2022年4月29日，获得国家药监局审批，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者...
CROWNIII期试验结果显示， 洛拉替尼 相较于克唑替尼可显著改善无进展生存期（PFS），并对于以前未治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者显示出强大的颅内应用活性。近日，一项来自J Clin Oncol的研究揭示了初始情况伴或不伴脑转移患者的事后有效性分析结果，以及CROWN...
劳拉替尼 是一种强效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性NSCLC患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。2022年5月23日，美国临床肿瘤学会期刊公布了一项III 期CROWN研究结果，主要分析了劳拉替尼对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患...
与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。 劳拉替尼 是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活...
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