一项II期研究，以评估 劳拉替尼 在ALK阳性中国NSCLC患者中的疗效。这是一项开放标签、两队列II期研究（NCT03909971）。研究纳入ALK TKI治疗进展后的患者，队列1纳入既往接受过克唑替尼治疗的患者，队列2纳入既往接受过除克唑替尼治疗之外的其他另一种ALK...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)是一类肺癌罕见亚型，具有特别的表征以及多种治疗选择，包括选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。目前关于真实世界中后线治疗顺序的证据尚不充分，并且现有临床研究也无法反映真实世界的情形。在此，研究者...
在III期CROWN试验中，与克唑替尼相比， 劳拉替尼 显著提高了无进展生存期(PFS)，并在先前未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示了强大的颅内活性。在本研究中，我们报告了基线时有或没有脑转移的患者的事后疗效结果，并提供了CROWN试验里中枢...
劳拉替尼 是首款被批准上市的三代靶向治疗药物，其特殊的药物设计使该药具有良好的通过血脑屏障的能力和对耐药突变广泛的覆盖谱。近期，劳拉替尼与克唑替尼头对头比较一线治疗晚期NSCLC患者的CROWN研究在ESMO年会上公布其首次中期分析的结果，研究全文于近期...
全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳（Lorbrena，通用名： 洛拉替尼 片/Lorlatinib Tablets）获批上市。ALK阳性非小细胞肺癌领域的药物此前已经有一代克唑替尼、二代阿来替尼等药物。但是这些药物对于治疗脑转移的患者和一代、二代ALK抑制剂耐药的患者仍无法...
第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib（劳拉替尼）在晚期ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性。2020ESMO年会上，CROWN研究首次公布结果。CROWN是一项开放标签、随机、多中心、III期临床研究，旨在评估 劳拉替尼 对比克唑替尼在初...
众所周知，非小细胞肺癌（NSCLC）是我国肿瘤世界的头号杀手。其中间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变往往被称为“钻石突变”，首先是因为突变率相对较低，仅占所有NSCLC的3-7%，其次不断迭代的ALK小分子酪氨酸激酶抑制剂靶向药物（ALK-TKIs）均可改善患者的不...
Ⅲ期CROWN研究综合血浆和肿瘤基因组分析的结果[1]在正式会议上进行壁报展示，研究结果显示，与克唑替尼相比， 洛拉替尼 治疗未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在预设的生物标志物亚组中具有更高的客观缓解率（ORR）和潜在更长的无进展生存期...
第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib（ 劳拉替尼 ）在晚期ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性。2020年ESMO大会上，CROWN研究首次公布结果，该研究是一项开放标签、随机、多中心、III期研究的中期分析结果，旨在评估劳拉替尼对...
欧盟委员会已授予 劳拉替尼 （Lorviqua）上市许可，可作为单一药物用于治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。监管决定得到了3期CROWN试验(NCT03052608)数据的支持。 全球、随机、3期CROWN试验招募了组织学或细胞学...
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