目前我国上市和 替尔泊肽 相似的药品；近年来，有8个GLP-1受体激动剂在我国获批用于临床治疗2型糖尿病。分别为艾塞那肽、利司那肽、艾塞那肽周制剂、洛塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、度拉糖肽、司美格鲁肽，以及正在申请上市的司美格鲁肽口服制剂。这类药...
近日，在美国糖尿病协会（ADA）2022年会上礼来公司公布了SURPASS-4试验的探索性分析数据。数据结果显示：在心血管（CV）风险升高的2型糖尿病成人患者中，每周一次的新型降糖药Mounjaro（ 替尔泊肽 ）治疗改善了肾脏预后，显著减缓了慢性肾脏病（CKD）进...
Mounjaro是美国FDA批准的第一个也是唯一一个GIP/GLP-1受体激动剂，该药同时代表着近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。根据去年10月发布的三季度财报所披露的，礼来向FDA递交了一张优先审查凭证（PRV）来加速tirzepatide审查，该PRV可将审查周期缩短4...
2023年6月5日，杜克大学、德国糖尿病研究中心和礼来的研究人员合作，在Nature子刊Nature Metabolism上发表了题为：The incretin co-agonist tirzepatide requires GIPR for hormone secretion from human islets的论文。研究发现了替尔泊肽在小鼠和人胰...
替尔泊肽 10mg和15mg治疗的患者实现平均血糖（A1C）水平降低1.7%~2.4%。此外，所有SURPASS研究的关键次要终点——体重减轻方面，接受替尔泊肽治疗的患者平均体重减轻12磅（剂量5mg）至25磅（剂量15mg）。安全性方面，SURPASS项目中，替尔泊肽治疗的患者...
礼来公司(Eli Lilly)最近于7月28日宣布，揭示了 替尔泊肽 的两项3期研究的可喜结果，该研究针对的是肥胖或超重以及患有体重相关并发症（不包括2型糖尿病）的个体。SURMOUNT-3和SURMOUNT-4试验显示出积极的结果，与安慰剂相比，满足了所有主要和关键的次...
替尔泊肽 是一种新型胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体道激动剂，每周一次给药。 GLP-1和GIP都属于肠促胰素，是由人体胃肠道黏膜分泌的多肽，前者可以与胰岛细胞上的受体结合并刺激胰岛素分泌，进而产生降糖的...
替尔泊肽Tirzepatide已于2022年5月13日被FDA批准为Mounjaro（ 替尔泊肽 ）。替尔泊肽Mounjaro是一种葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽（GIP）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，适用于作为饮食和运动的辅助治疗，用于改善2型糖尿病成人的血糖控制。...
糖尿病是一组多病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌（或）作用缺陷所引起的。血糖升高可增加其他各类疾病的发生率和病死率。截至2019年，全球糖尿病患者超过4.63亿，我国糖尿病患者为1.16亿，且呈现逐年增长的趋势。临床仍迫切...
替尔泊肽 显著减缓了2型糖尿病慢性肾脏病进展；SUPERSES-4试验探索性分析，评估了替尔泊肽和滴定甘精胰岛素（iGlar）治疗的患者进展至预先指定肾脏终点的情况。该分析以肾功能下降率和尿白蛋白排泄率作为肾脏预后结果。临床终点为eGFR较基线下降≥40%、...
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