曲美替尼 是一种口服的小分子激酶抑制剂,主要针对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路中的MEK1和MEK2进行抑制。这种药物通过抑制MEK1/2的活性,进而抑制MAPK通路的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。曲美替尼的研发历程充满了挑战与希望。经过多年...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2可逆性抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。因此,本品在体内外均可抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。 曲美替尼属于MEK激酶抑制剂靶向治疗药物,在BRAFV60...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2可逆性抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。因此,本品在体内外均可抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。 曲美替尼可逆地选择性地抑制有丝分裂原激活的细胞外...
迈吉宁 (Trametinib)治疗神经胶质瘤的效果评估,迈吉宁的作用机制是通过抑制丝氨酸/苏氨酸激酶MEK1和MEK2的活性,从而阻断MAPK信号通路的传导。这一通路在多种癌症中扮演着重要的角色,包括神经胶质瘤。通过抑制这一通路,迈吉宁能够减缓或阻止肿瘤细...
黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,常见于皮肤、眼睛和粘膜等部位。近年来,随着医学研究的深入,针对黑色素瘤的治疗方法也在不断更新和完善。其中,曲美替尼(Trametinib/Mekinist)作为一种新型的口服小分子激酶抑制剂,已经在黑色素瘤的治疗...
曲美替尼是MEK1和MEK2的唯一抑制剂,它可增加细胞表面与TNFα结合的受体数量,从而引起更有效的进攻和持续的细胞死亡信号。IFNγ是已知的一种抗肿瘤免疫的关键细胞因子,可进一步增强曲美替尼和TNFα的抗癌活性。重要的是, 曲美替尼 也大大增加了TNFα...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2可逆性抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。因此,本品在体内外均可抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。BRAF是一种在正常细胞中参与细胞分化和生长的基因,但在...
曲美替尼是一种口服的、选择性的小分子激酶抑制剂,主要用于治疗晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌等癌症。它通过抑制丝氨酸/苏氨酸激酶MEK1和MEK2的活性,从而阻断MAPK信号通路的传导,达到抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡的目的。 曲美替尼 是一种丝裂原活化...
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