米哚妥林可抑制推动肥大细胞增多症疾病进展的KIT D816V。试验数据显示， 米哚妥林 组患者的总体响应率为60%，其中45%的患者出现了至少一个肥大相关性器官损害的完全消退。米哚妥林组患者的中位总生存期为28.7个月，中位无进展生存期为14.1个月。安全性方...
肥大细胞通过释放组胺和其他化学物质参与炎症和过敏反应，但在系统性肥大细胞增多症中，异常的肥大细胞可浸润骨髓、皮肤、肠道、脾脏、肝脏和淋巴结中。佛罗里达大学血液肿瘤专家Robert Hromas解释，患者常自觉全身不适，非常虚弱和痛苦。而目前对系统性...
米哚妥林 的用药剂量：急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。 系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次...
米哚妥林 （Midostaurin）与7+3联合治疗是新发FLT3突变型AML的标准治疗方法。多项FDA批准的试验表明,在FLT3突变的年轻AML患者的一线治疗中加入米哚妥林,总生存期（OS）有所提高，已经显示出较好的生存获益。虽然批准的试验不包括≥60岁的患者，但FDA没...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap...
2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了 米哚妥林 上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林 是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC,C-FOS,MAPK,PDGFR,CDK1,K...
新药物名为 米哚妥林 （学名：midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000...
米哚妥林 /雷德帕斯用于AML的安全性及有效性在一项代号为RATIFY的随机试验中得到了研究与验证。该试验中，受试者为717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者。研究人员将其随机分成两组进行对照治疗，结果发现，接受米哚妥林/雷德帕斯联合化疗的小组...
米哚妥林 是一种多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示米哚妥林及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRo和VEGFR，的活性均有抑制作用。 FLT3抑制剂米哚妥林(midostaurin)是第...
急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一种罕见、但侵袭性极高的血液与骨髓癌症，约30%的AML患者携带FLT3基因突变，这与AML的发生、发展及不良预后密切相关，针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径。米哚妥林主要用于flt3突变阳性急...
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