米哚妥林 治疗AML推荐剂量为：50mg，2次/日，进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的治疗周期的第8-21天服用、在大剂量阿糖胞苷巩固治疗的第8-21天服用。米哚妥林治疗ASM、SM-AHN和MCL的推荐剂量为：100mg，2次/日，进餐时服用。如出现严重不良反应要...
急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突变之一FLT3。大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。目前RYDAPT（ 米哚妥林 ）已被证实能帮助新诊断的FLT 3+AML患...
米哚妥林 是一种多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示本品及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRo和VEGFR，的活性均有抑制作用。 本品可抑制FLT受体发信号和细胞增殖，从而...
米哚妥林 是一种新型靶向药，对应的靶点主要是FLT3，它是世界上第一种FLT3抑制剂。米哚妥林商品名有Rydapt和Tauritmo两种，其中Rydapt是比较常见的版本，Tauritmo只销往印度，价格比Rydapt略低。米哚妥林是一种FLT3抑制剂。当用于AML患者时，患者必须存...
米哚妥林 (Midostaurin)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导，细胞增殖和组胺释放（并诱导凋亡）。 FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称...
米哚妥林 ，由诺华（NOVARTIS）公司研发，于2017年4月28日经美国FDA批准上市，商品名为Rydapt，用于急性骨髓性白血病的治疗。2012年6月至2018年2月，AMLSG 16-10试验共纳入451例患者，其中440例可评估；855例患者的数据用于疗效终点的分析，其中AMLSG 1...
血液淋巴系统不良反应有发热性中性粒细胞减少症(83%)、瘀斑(36%)，神经系统不良反应有头疼(46%)，肌肉骨骼和结缔组织疾病有肌肉骨骼疼痛(33%)、关节痛(14%)，呼吸道/胸腔和纵隔疾病有鼻出血(28%)，感染相关疾病有与设备相关的感染(24%)、上呼吸道感染(20...
急性髓性白血病(AML)是一种异质性血液系统恶性肿瘤，其特征在于外周血、骨髓或其他组织中的髓母细胞克隆性扩增。AML是成人中最常见的急性白血病类型（每年每100,000人5-8例），每年每100,000人中有4-6人死亡。尽管该疾病的病因尚不清楚，但已经确定了许...
研究分析了以下因素：NPM1共突变、FLT3突变类型、等位基因负荷、年龄、核型、供体类型、移植时是否存在MRD、诊断时白细胞数量、ELN风险分类、预处理方案和 米哚妥林 预治疗。通过Kaplan-Meyer检测LFS和OS,并通过CoxRegression分析进行多因素分析。米哚妥...
急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一种罕见、但侵袭性极高的血液与骨髓癌症，约30%的AML患者携带FLT3基因突变，这与AML的发生、发展及不良预后密切相关，针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径[1-2]。 采用随机、双盲、安慰...
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