一项针对271名新诊断的CD33阳性AML患者的试验研究了 吉妥珠单抗 与成人化疗联合使用的安全性和有效性，这些患者随机接受吉妥珠单抗与达诺比星和阿糖胞苷联合使用，或接受达诺比星和阿糖胞苷而不接受吉妥珠单抗。该试验测量了 无事件生存率，或者说，从开...
吉妥单抗（ 吉妥珠单抗 ）是一种靶向CD33的免疫偶联物，常被用于治疗急性髓系白血病（AML）。吉妥单抗在于CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死，由于多达90%的AML患者都存在CD333抗原，使得吉妥单抗具有良好的适用...
吉妥珠单抗 适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，于2017年获FDA批准上市。吉妥珠单抗是首款纳入儿童AML适应症的药物，也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法，该药是由辉瑞公...
吉妥珠单抗 由重组人源化IgG4靶向CD33的单克隆抗体、含有对酸不稳定的腙类、对氧化还原敏感的二硫键的连接头和刺孢霉素衍生物（N-乙酰基-γ-刺孢霉素-二甲基）的细胞毒性药物组成。刺孢霉素是具有极强细胞毒性的烯二炔类抗生素，可通过与DNA小沟的结合...
吉妥珠单抗 是一种靶向治疗，由一种连接到对细胞有毒性的抗肿瘤剂的抗体组成。它被认为是通过将抗肿瘤剂带到表达CD33抗原的AML细胞，阻断癌细胞的生长并导致细胞死亡而发挥作用。吉妥珠单抗是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体...
美国食品药品监督管理局（FDA）将在新确诊为CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）的患者中， 吉妥珠单抗 ozogamicin（MYLOTARG）的适应症范围扩大至1个月及以上的小儿患者。 试验AAML0531（NCT00372593）的数据支持了药物对小儿人群的有效性和安全性，这是一...
急性髓性白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，占急性白血病病例的80%左右。 吉妥单抗 （gemtuzumab）是一种靶向CD33的免疫偶联物，吉妥单抗（gemtuzumab）适用于成人新诊断的髓系细胞分化抗原（CD33）阳性AML（急性髓性白血病）； 吉妥单抗 （...
吉妥单抗 是纳入儿童急性骨髓性白血病（AML）适应症的药物，也是一种以CD33为靶点的急性骨髓性白血病（AML）治疗方法，CD33是一种在高达90%患者中AML细胞上表达的抗原。美国FDA的批准该药品用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人...
吉妥单抗 用于治疗表达CD33抗原的新诊断成人急性髓系白血病(AML)，也用于儿童急性骨髓性白血病。2017年9月1日，美国食品药品管理局(FDA)批准了吉妥单抗上市，2020年6月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大吉妥单抗的适应症范围至1个月及以上的小儿...
试验AAML0531（NCT00372593）的数据支持了药物对小儿人群的有效性和安全性，这是一项针对1,063例新确诊为AML的0至29岁患者的多中心、随机试验。患者被随机分为5疗程单独化疗或联合在诱导1的第6天一次，强化2的第7天一次 吉妥珠单抗 ozogamicin（3 mg / m...
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