急性髓系白血病(AML)是一种快速发展的癌症,形成于骨髓,可导致血液中白细胞数量增加。FDA批准辉瑞公司的吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin, Mylotarg)用于治疗新确诊的表达CD33抗原的急性髓系白血病(CD33阳性AML)成人患者。FDA还批准 吉妥珠单抗 用...
吉妥珠单抗 由重组人源化IgG4靶向CD33的单克隆抗体、含有对酸不稳定的腙类、对氧化还原敏感的二硫键的连接头和刺孢霉素衍生物(N-乙酰基-γ-刺孢霉素-二甲基)的细胞毒性药物组成。刺孢霉素是具有极强细胞毒性的烯二炔类抗生素,可通过与DNA小沟的结合...
发表在《Journal of Clinical Oncology》一项3期研究结果表明,不适宜强化化疗的老年急性髓系白血病(AML)患者接受低剂量 吉妥单抗 治疗后,总生存期明显改善。 该研究结果表明,吉妥单抗单药疗法可作为该类患者的新治疗选择。该研究结果证明吉妥单...
2017年9月1日,美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 /吉妥单抗(Mylotarg,辉瑞公司)用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病(AML),并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用...
吉妥珠单抗 (Gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg)是一款抗体药物偶联物(ADC),含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时,它可以被吸收进细胞,然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。值得一提的是,吉妥...
美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新诊断的、肿瘤表达CD33抗原的急性骨髓性白血病(CD33阳性AML)成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者,这些患者经历了复发或对初始治疗没有反应(难治性...
急性髓性白血病(AML)是成人群体中最常见类型的急性白血病,约占全部急性白血病病例的80%。在美国,据估计2017年将有大约2.138例患者被诊断患有AML。近年来,尽管在探索白血病科学机制和治疗方面已获得喜人的进展,但延长AML患者生存方面进步微乎其微,...
吉妥珠单抗 (Mylotarg)是一种靶向治疗,由一种连接到对细胞有毒性的抗肿瘤剂的抗体组成。它被认为是通过将抗肿瘤剂带到表达CD33抗原的AML细胞,阻断癌细胞的生长并导致细胞死亡而发挥作用。 吉妥珠单抗会引起严重的副作用,包括: 肝毒性,包括...
MYLOTARG( 吉妥单抗 )是一款抗体偶联药物(ADC),含有以CD33为靶点的单克隆抗体(mAB)和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥单抗与CD33抗原结合时,可被内吞进细胞,...
吉妥珠单抗 是一种实验性抗体药物偶联物(ADC),由细胞毒性制剂卡奇霉素(calicheamicin)和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白,表达于超过90%的AML患者的成髓细胞(myeloblast)的表面。当吉妥珠单抗结合至细胞表面的CD33抗原时...
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