2017年 贺俪安 / 来那替尼 （Nerlynx,Niratinib）被美国食品药品监管局批准治疗早期乳腺癌的延长治疗，在随访的两年数据显示，来那替尼（neratinib）治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与...
贺俪安 / 来那替尼 是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制与曲妥珠单抗及Perjeta（帕妥珠单抗）不同。来那替尼的推荐剂量为240mg（6片40mg），每日口服一次，与食物同服，持续治疗一年。 贺俪安 / 来那替尼 适用于早期 HER2...
贺俪安 / 来那替尼 在治疗乳腺癌方面发挥了积极的效果，Medscape调查显示，88%的医生表示会为HER2阳性乳腺癌患者推荐使用来那替尼。 2017年美国食品和药物管理局（FDA）批准来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌患者。至此，来那替尼成为首个经FDA批准...
贺俪安 / 来那替尼 是由美国Wyeth公司研发的不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，那么，来那替尼是什么药物呢？ 关于 贺俪安 / 来那替尼 的药品介绍： 2017年7月，来那替尼通...
贺俪安 / 来那替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。 对于该类型的癌症， 贺俪安 / 来那替尼 是第一个延长性辅助治疗药物，那么，用来那替尼需要注意什么？ 贺俪安 / 来那替尼 的注...
来那替尼 / 贺俪安 用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者，那么，来那替尼是哪里生产的呢？ 来那替尼的生产厂家：由Puma生物技术公司研发上市 来那替尼 / 贺俪安 原研药的价格：一个...
是药三分毒，几乎任何一种药物都会有一些副作用存在，来那替尼也不例外。腹泻是来那替尼的常见副作用。 腹泻可能很严重，甚至会脱水。 其它常见副作用包括腹泻 恶心，腹痛，疲劳，呕吐，皮疹，肿胀和口腔炎（口腔炎），食欲降低，肌肉痉挛，消化不良，肝...
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。 乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可...
来那替尼 / 贺俪安 是一款用来治疗乳腺癌的靶向药。2017年7月来那替尼获得FDA批准用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。这是全球首个HER2+延长辅助疗法。2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种...
来那替尼 / 贺俪安 治疗乳腺癌的治疗效果： 此次批准是基于一项随机多中心的 ExteNET 试验，来那替尼用于早期 HER2+乳腺癌患者术后曲妥珠单抗+化疗辅助治疗后的长期维持治疗。与安慰剂相比，来那替尼 2 年的无病生存率为 94.2%，而安慰剂组只有 91....
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