Puma Biotechnology宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药 来那替尼 （neratinib）联合卡培他滨（capecitabine），用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 ...
在早期HER2阳性乳腺癌患者的治疗上， 来那替尼 是第一个可用于延长的辅助治疗的药物，而该种治疗方式可以在初步治疗后进行，可以进一步降低癌症复发的风险。来那替尼具体适用于以前用包括药物曲妥珠单抗治疗方案的成年患者。 FDA药物评估和研究中心下属...
HER2（human epidermal growth factor receptor-2）即人类表皮生长因子受体2基因，即c-erbB-2基因，定位于染色体17q12-21.32上，编码相对分子质量为185000的跨膜受体样蛋白，具有酪氨酸激酶活性。检测方法有免疫组化、FISH等。HER2是重要的乳腺癌预后判断因...
基于III期NALA临床研究的结果，FDA批准了 来那替尼 （NERLYNX）联合卡培他滨（Capecitabine）用于治疗既往已接受过两种或两种以上抗HER2治疗方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。 这是一项来那替尼联合卡培他滨用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的随机...
2017年7月， FDA批准了 来那替尼 用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时服用，持续1年。来那替尼是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长...
美国的Puma Biotechnology研发生产的 来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，它通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，来达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了neratinib用...
2017 年7月， FDA 批准来那替尼用于早期 HER2 阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗，那么， 贺俪安 / 来那替尼 治疗乳腺癌临床效果好吗？ 贺俪安 / 来那替尼 治疗乳腺癌效果： 贺俪安 / 来那替尼 对HER2酪氨酸激酶ATP结合位点有...
贺俪安 / 来那替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。对于该类型的癌症，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物，那么，用来那替尼需要注意什么？ 贺俪安 / 来那替尼 的注意事项： 1、...
贺俪安 / 来那替尼 作为治疗乳腺癌的靶向药物，临床效果显著。俗话说得好，是药三分毒，乳腺癌患者在服用来那替尼治疗疾病的同时，也有一些不良反应发生，那么，我们就一起来看看来那替尼有什么不良反应吧！ 贺俪安 / 来那替尼 （发生率＞5%）的不...
贺俪安 / 来那替尼 是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，来那替尼联合卡培他滨为晚期HER2阳性乳腺癌患者带来生存获益，也为临床医生决策带来了更多的选择，那么，来那替尼治疗乳腺癌的效果怎么样？ 贺俪安 / 来那替尼...
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