成分： 本品主要成分为盐酸缬更昔洛韦 用法用量： 注意----避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药 标准剂量 用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向新药尼达尼布（商品名： 维加特 ）在中国正式宣告上市。作为被国内外相关指南...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(...
除了诊断困难，IPF的治疗手段也相对有限，IPF患者主要通过肺部康复运动、氧疗、肺移植及药物治疗等一系列综合治疗手段来延缓疾病进展。然而，长期以来用于治疗IPF的药物选择极少，患者面临着疾病进展快、死亡风险高的威胁。 尼达尼布 是用于治疗IPF...
尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周达到稳态血浆浓度（1.04倍最大血浆浓度）。尼达尼布血浆浓度与剂量线性相关。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药可能增加尼达尼布血浆浓度。P-gp或CYP3A4诱导剂共同给...
美国FDA和欧盟EMA批准 尼达尼布 对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟EMA于2014年批准尼达尼布联合多西他赛（Docetaxel）在一线化疗之后应用于组织学诊断为腺癌的、局部晚期或转移性或局部复发性NSCLC成年患者。2016年欧洲委员会（EC）和美国食品药品...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，在2015年版《特发性肺纤维化的治疗指南》中尼达尼布首次被有条件的推荐使用。尼达尼布能抑制血小板衍化生长因子受体、血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体的多靶点、小分子酪...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种酪氨酸酶的抑制剂，多被用于治疗PF和多种癌症。它能够阻断血小板衍生生长因子、血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子受体激酶的活性，抑制肌成纤维细胞增殖、迁移和转化，通过抑制酪氨酸激酶介导的信号和Src信号通路传导...
尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周实现稳态血浆浓度。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药可能增加尼达尼布血药浓度。吸烟会影响血药浓度。 副作用 最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(...
尼达尼布 （Nintedanib,BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 美国FDA和欧盟EMA于2014年批...
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