尼达尼布 用于患有导致疤痕组织在肺部深处形成的疾病的人。疤痕组织会随着时间的流逝而变厚并变硬，这会使肺部的工作变得更加困难。肺功能下降会使您呼吸困难。当您的大脑，心脏和其他器官得不到足够的氧气时，可能会发生其他医学问题。尼达尼布用于治疗特发...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生生长因...
SENSCIS临床试验达到其主要终点：降低SSc-ILD患者的用力肺活量（FVC）年下降率。结果显示，与安慰剂相比， 尼达尼布 可减缓SSc-ILD 患者的肺功能减退。接受尼达尼布治疗的患者中，肺功能下降率降低了44%（根据52周期间评估的 FVC测得）。SENSCIS研究是在SSc-...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生生长因...
欧盟委员会批准了勃林格（Boehringer Ingelheim）公司的维加特（ 尼达尼布 ）用于罕见肺病，治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。 系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。SSc会引起各种...
维加特 用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的III期临床研究（SENSCIS）是一项覆盖32个国家和地区的多中心随机、双盲、安慰剂对照的试验，纳入576例患者，中国有9个研究中心参与。研究目的在于探究尼达尼布治疗SSc-ILD患者52周的有效性及安全...
商品名：OFEV（维加特） 通用名：nintedanib（ 尼达尼布 ） 靶点：PDGFRα/β、FGFR1-3、VEGFR1-3 规格：150mg*30、100mg*30 获批适应症：特发性肺纤维化（中国）、系统性硬化病相关间质性肺疾病（中国）、慢性纤维化性间质性肺疾病 ...
特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。 IPF发病机制不是很清楚，但是可以导致肺功能不可逆的丧失，也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患...
TKI抑制剂 尼达尼布 （nintedanib,Ofev）在中国国家药监局（NMPA）提交的新适应症上市申请获得新进展，两项受理号审评状态均更新为：在审批。若审批完毕后获得积极结果， 尼达尼布 将在中国迎来第二项适应症：系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。...
特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。 IPF发病机制不是很清楚，但是可以导致肺功能不可逆的丧失，也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患...
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