胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）是常见的高恶性程度肿瘤之一。2020年WHO GLOBOCAN项目预计胰腺癌全球全年新发病例超过49万例，新增死亡超过46万例，其死亡发病比（mortality to incidence M/I）约为 0.94，在所有常见瘤种中位列第一...
胰腺癌作为死亡率最高的恶性肿瘤之一，是名副其实的“癌中之王”。单纯外科手术技术的进步并未带来患者预后的明显改善，综合治疗的作用日益受到重视。其中化疗仍然是晚期胰腺癌患者的基础治疗。在二线治疗方面， 伊立替康脂质体 +5-氟尿嘧啶（FU）/亚叶酸（L...
由于胰腺癌起病隐匿且进展迅速，超过80%的胰腺癌患者在就诊时已为局部晚期或已发生远处转移。目前，胰腺癌药物治疗的选择十分匮乏，难以满足临床需求。伊立替康脂质体采用创新聚乙二醇脂质体输送机制，能够减少药物在血液中的清除，延长药物在肿瘤内停留时间...
盐酸伊立替康脂质体注射液 是一种差向异构酶抑制剂伊立替康脂质体的注射剂。药物可以在体内循环中长期存在。伊立替康脂质体因其尖端的脂质体涂层，具有更强的癌细胞穿透作用，半衰期更低，药效更持久。 伊立替康脂质体注射液黑框警告：严重的中性粒...
Onivyde（ 伊立替康脂质体注射液 ）是一种长循环的脂质体拓扑异构酶抑制剂，旨在中断癌细胞中的DNA复制。Onivyde使用自然发生的过程（增强的渗透性和保留或EPR效应）进入癌细胞，当巨噬细胞解包脂质体时， 伊立替康脂质体注射液 被激活，促进细胞毒性有...
盐酸 伊立替康脂质体 注射液最早由Merrimack Pharmaceuticals公司开发，商品名为Onivyde，2015年起陆续在美国、欧盟、韩国、新加坡和日本获批。2022年4月，Onivyde获国家药监局批准上市。盐酸伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异...
伊立替康脂质体 是一个化疗药，主要用于消化道肿瘤，如伊立替康脂质体联合联合5-氟尿嘧啶，可以组成FOLFIRI方案，主要用于晚期的结直肠癌等，化疗或者解救治疗。伊立替康脂质体还可以用于其他的消化道肿瘤，如胃癌以及食道癌等情况，还可以用于小细胞肺...
一项多中心、开放标签研究（NCT02551991），在先前没有接受过治疗、不可切除性、局部晚期和转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中开展，正在评估Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射剂）与5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸（5-FU/LV）和奥沙利铂（OX）联合用药方案NALIFOX用于...
4月20日，恒瑞宣布已向药监局递交 盐酸伊立替康脂质体 注射液的上市申请，联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌。 胰腺癌恶性程度极高、预后极差，近年来发病率和死亡率在国内外均呈明显的上升趋势。2020年全球癌症统计数...
使用限制：Onivyde不作为单一药物用于治疗转移性胰腺癌患者。FDA批准Onivyde是基于一项名为NAPOLI-1的III期临床试验结果。这是一项随机、非盲的临床研究，纳入了417例先前接受了基于吉西他滨的治疗的转移性胰腺腺癌患者 Onivyde（ 伊立替康 ）是FDA...
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