1）、剂量： 奥希替尼 的推荐剂量是每天80 mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 2）、剂量调整：...
最近一项回顾性研究显示，接受免疫治疗和奥希替尼( Osimertinib )的先后顺序很重要。先接受免疫治疗、再接受奥希替尼治疗的EGFR突变患者严重免疫相关不良反应发生率显著提高！研究回顾分析了126例既接受PD-1/PD-L1单抗免疫治疗，也接受EGFR靶向治疗的EGF...
得了肺癌是不幸的，但对于有EGFR突变的患者来说，又是不幸中的万幸，因为有很多EGFR-TKI药物可用，不用在受放化疗的折磨。但有一类EGFR突变目前还着实让人头疼，那就是EGFR第20号外显子插入突变，简称EGFR 20 ins。此类患者的PFS比经典EGFR突变缩短了12...
IMPRESS研究结果表明，EGFR突变阳性晚期NSCLC患者TKI一线治疗耐药后，继续一代TKI联合化疗未能给总体人群带来PFS及OS获益，T790M突变阴性的患者继续TKI虽有PFS获益趋势，但无统计学差异，提示一代TKI耐药患者应选择性地联合化疗。奥希替尼( Osimertinib...
泰瑞沙 （Osimertinib）原来是一代TKI治疗耐药后出现T790M突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC的标准治疗药物，目前已被各大指南作为一线治疗的最高级别推荐或首选推荐药物，其原因在于循证医学证据给予了充分的支持，不论是疗效还是安全性，极易在脑转移治疗...
众所周知，第三代EGFR TKI奥希替尼( Osimertinib )较第一代EGFR TKI安全性更高，并且对脑转移的控制更好，无论是既往脑转移还是新发脑转移。近期有研究汇总了奥希替尼单药及联合用药治疗脑转移及脑膜转移的疗效，下面来具体了解一下。奥希替尼单药治疗脑...
奥希替尼 （Osimertinib）已被NCCN指南列入一线靶向治疗药物，然而，无论二线还是一线应用，耐药均不可避免。有研究显示，针对奥希替尼进展患者，除了病理类型转化、其他驱动基因突变等机制以外，59%的一线奥希替尼耐药患者及25%的二线奥希替尼耐药患者...
随着更多靶向治疗药物的出现，我们需要了解多线靶向治疗对患者预后的影响。前段时间，勃林格殷格翰公布了GioTag研究的结果，这是一项真实世界回顾性研究，旨在研究在一线阿法替尼治疗后使用奥希替尼( Osimertinib )，对于表皮生长因子受体突变阳性（EGFR...
奥希替尼（ Osimertinib ）是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，属第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI），主要是针对T790M基因突变。主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），临床效果显著。奥希替尼已于2017年3月获中国药管局批准进口。 T790M基因突变...
自第三代EGFR-TKI奥希替尼（ Osimertinib ）上市以来，就成为了许多晚期肺癌患者的救命稻草，尤其是那些存在T790M突变的患者。但奥希替尼也才能在耐药性，针对奥希替尼耐药患者，各种靶向联合治疗、化疗方案都有提出，但是在真实世界的治疗现状是怎样的...
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