奥希替尼 (Osimertinib)是一种不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),用于治疗T790M突变和EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。在接受奥希替尼治疗的患者中,耐药性通常发生在10个与内,由外显子20 C797S突变介导的耐药性占大多数耐药...
奥希替尼 (OSIMERTINIB)是治疗EGFR阳性非小细胞肺癌的第三代靶向药,与标准疗法相比,奥希替尼可使患者的无进展生生存期显著延长,不论患者是否出现了脑转移,奥希替尼对患者无进展生存期的改善均比标准疗法好。这也意味着,与标准疗法相比,奥希替尼...
与 奥希替尼 (Osimertinib)二线耐药机制相比,一线耐药机制有什么不同吗?在最近的一项有关Osimertinib一线应用的进展耐药研究中,38名患者的血浆样本液体活检显示,50%没有可检测到的循环肿瘤DNA (ctDNA)。19例患者中有9例具有确定的耐药机制,包...
多项研究均报道了第三代EGFR TKI 泰瑞莎 (Osimertinib)的耐药机制,上海肺科医院周彩存教授分享了奥希替尼在中国肺癌患者中的耐药机制。ARUA17研究是一项II期单臂临床研究,旨在评估泰瑞莎在东亚EGFR TKI治疗进展后T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC患...
第三代EGFR-TKI 奥希替尼 (OSIMERTINIB)的研究数据在2018年世界肺癌大会中仍然是吸引眼球的亮点之一。迄今,奥希替尼最大的真实世界研究ASTRIS中期分析结果显示,临床客观有效率56.6%,中位无进展生存期(PFS)11.0个月,中位总生存(OS)未达到,12个...
根据一项新研究显示, 奥希替尼 可能比标准EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)更有效地降低未经治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中枢神经系统(CNS)进展的风险。在随机3期FLAURA试验的预先计划探索性分析中,ThanyananReungwetwattana(Mahidol...
奥希替尼 (Osimertinib)是第三代治疗非小细胞肺癌的靶向药物,不仅对EGFR突变的患者有效,对T790M突变的患者也有效,而且效果特别的好,即使患者已经出现了脑转移。目前该药已从三线治疗跃居为一线用药,但是实际在临床上为什么医生都力推奥希替尼作...
患者什么情况下可以服用 奥希替尼 ( Osimertinib )?奥希替尼(Osimertinib)是阿斯利康公司研发的治疗肺癌的靶向药物,同时它也是第三代口服、不可逆的EGFR抑制剂,除了一线治疗EGFR突变的肺癌患者,还可针对吉非替尼、特罗凯等一代靶向药物治疗后出...
奥希替尼 (Osimertinib)白盒和黑盒的价格为什么不一样?孟加拉已经推出了奥希替尼的仿制版,在市面上有两种奥希替尼的规格,一种是BEACON公司生产黑盒的Tagrix,一种是瓶装的INCEPTA公司生产的Osicent,也就是大家所说的白盒奥希替尼。不管是白盒还是...
说起 奥希替尼 (Osimertinib),很多人想到的就是肺癌靶向药,靶向药物医学博士表示,奥希替尼除了是肺癌靶向药外,对肺癌脑转移患者尤为有效!肺癌脑转移患者额可以优先使用奥希替尼。EGFR突变的肺癌患者中,50%以上都会发生脑转移。而一代EGFR靶向药物...
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